基于成像技术的单细胞转录组与多模态分析（STAMP）：突破测序限制的高通量细胞图谱构建新策略

来自前沿团队的研究人员开发了STAMP技术，通过成像平台实现无需测序的单细胞转录组与多模态分析（RNA/蛋白/H&E），成功解析10,962,092个高质量细胞的6,030,429,954条转录本，显著降低单细胞研究成本并保留细胞形态，为大规模扰动研究和罕见细胞鉴定提供革命性工具。

　　这项突破性技术STAMP（单细胞转录组分析与多模态成像）彻底改变了传统单细胞RNA测序(scRNA-seq)的局限。通过将悬浮细胞"盖章"固定于载玻片，研究者巧妙结合转录组和蛋白质组成像平台，不仅规避了昂贵的测序成本，还能同步获取RNA、蛋白质及H&E染色等多维数据。

技术亮点包括：
• 百万级单细胞分析成本降低90%
• 完整保留细胞超微结构与形态特征
• 成功鉴定外周血单个核细胞(PBMC)中罕见亚群
• 支持CRISPR筛选等大规模扰动实验

在临床验证中，STAMP精准捕捉到干细胞分化轨迹的关键节点，其成像分辨率可达单转录本水平。特别值得注意的是，该技术兼容常规病理切片设备，为肿瘤微环境研究开辟了新途径。实验数据显示，平均每个细胞可检测>500个基因，数据质量媲美主流测序平台。这项发表于《Cell》的研究，标志着单细胞分析正式进入"无测序时代"。