Tirzepatid治疗肥胖相关心力衰竭(HFpEF)的突破性进展：SUMMIT研究揭示双重激动剂的代谢与心血管双重获益

来自汉诺威医学院和维尔茨堡大学医院的研究团队通过SUMMIT和SURMOUNT-1系列研究证实，GLP-1/GIP双重激动剂Tirzepatid不仅能显著减轻肥胖患者体重，更能改善心脏射血分数保留型心衰(HFpEF)预后，2年内使心血管事件风险降低35%，并可持续维持代谢获益。该发现为肥胖相关共病管理提供了创新治疗范式。

　　

最新研究揭示，肥胖与200余种疾病存在关联，其中30-40%的肥胖患者会发展为射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)。维尔茨堡大学医院转化研究主任Christoph Maack教授指出，这种特殊心衰源于心脏为代偿肥胖者异常升高的血容量而产生的过度收缩，导致静息状态下即耗竭ATP功能储备。

汉诺威医学院心脏中心主任Johann Bauersachs教授团队公布的SUMMIT研究数据显示，GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)双重激动剂Tirzepatid展现出显著临床价值：治疗组在24个月随访期间心血管死亡或心衰事件发生率仅为9.9%，较安慰剂组(15.3%)实现绝对风险降低5.4个百分点。患者健康状态在用药1年内即获明显改善。

同步发表的SURMOUNT-1研究证实，Tirzepatid的减重效果可持续3年，并能有效阻断糖尿病前期向2型糖尿病进展。但需注意，停药后存在体重反弹现象。这些发现为肥胖相关代谢-心血管共病管理提供了革命性治疗策略，不过需长期用药维持疗效。