综述:生物样本中铬水平与特定部位癌症风险关联的系统文献综述

【字体: 时间:2025年06月21日 来源:Current Epidemiology Reports 3.0

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  (推荐语)本综述系统评估了生物样本(血液、尿液、指甲)中铬(Cr)浓度与癌症风险的关联。六价铬(CrVI)被国际癌症研究机构(IARC)列为1类致癌物,但现有32项研究(1993-2024年)显示,其与乳腺癌(n=8)、肺癌(n=5)等关联性存在异质性,且缺乏癌症死亡率数据。结果提示非职业环境下的Cr致癌机制仍需深入探索。

  

Abstract
铬(Cr)作为工业活动中的常见元素,其六价形态(CrVI)已被国际癌症研究机构(IARC)基于职业暴露数据确认为1类人类致癌物。然而,关于生物样本中Cr水平与普通人群癌症风险的关联仍缺乏系统性结论。

Purpose of Review
通过检索PubMed和EMBASE截至2025年2月3日的文献,筛选出32篇符合标准的研究(1993-2024年)。这些研究主要采用回顾性病例对照设计(n=25),涉及乳腺癌(8篇)、肺癌(5篇)、头颈癌(4篇)等特定部位肿瘤。值得注意的是,不同生物基质(血液/尿液/指甲)中Cr的致癌风险呈现显著异质性,且仅1项前瞻性研究发现血Cr水平与累积癌症风险呈负相关。

Recent Findings
研究数据揭示三个关键矛盾点:1)职业研究与非职业环境结果不一致;2)不同癌症部位对Cr敏感性差异显著(如甲状腺与泌尿系统肿瘤效应量悬殊);3)现有证据完全缺失癌症死亡率终点。特别值得关注的是,指甲样本中CrVI的检测灵敏度问题可能导致对低剂量暴露的评估偏差。

Summary
当前证据尚未建立生物样本Cr浓度与癌症风险的明确剂量-反应关系。这种模糊性可能源于:1)环境暴露与职业暴露的剂量差异;2)三价铬(CrIII)的潜在拮抗作用;3)个体表观遗传修饰的干扰。未来研究需结合表观基因组学(EWAS)和代谢组学技术,以阐明Cr在不同生物基质中的分子致癌通路。

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