高效姜黄离体再生体系的建立及其遗传与生化保真性验证

为解决姜黄(Curcuma longa L.)优良品种DR和BSR大规模繁殖中遗传稳定性与有效成分保持的难题，研究人员开发了基于未萌发根茎芽的离体再生体系。通过优化MS培养基中细胞分裂素(Kn/BAP/TDZ)与生长素(NAA)配比，DR品种获得37.30±0.61个不定芽/外植体，BSR品种达26.90±0.76个，驯化成活率70%。ISSR和SCoT分子标记证实遗传同源性，HPLC分析显示离体/田间植株姜黄素含量一致，为工业化生产提供可靠种源。

　　

姜黄(Curcuma longa L.)作为姜黄素的核心来源，在食品、制药和传统医学领域需求旺盛。印度凭借其全球第三大香料出口国的地位，亟需提升DR和BSR等优质品种的繁殖效率。科研团队创新性地利用休眠根茎芽建立离体再生体系：在含0.2 mg L^-1激动素(Kn)和0.2 mg L^-1 α-萘乙酸(NAA)的MS培养基上，DR品种突破休眠产生2.40±0.33个嫩芽；BSR品种在0.7 mg L^-1 Kn组合中诱导出4.90±0.24个嫩芽。次级培养阶段，添加2.0 mg L^-1 6-苄氨基嘌呤(BAP)、2.0 mg L^-1 噻苯隆(TDZ)和2.0 mg L^-1 NAA的培养基使DR品种增殖达37.30±0.61个不定芽。经分子标记(ISSR和SCoT)验证，组培苗保持遗传一致性；高压液相色谱(HPLC)分析证实，离体与田间植株姜黄素含量无显著差异。该体系70%的移栽成活率及双重保真性验证，为姜黄工业化种植提供了优质种苗解决方案。