胸腔留置导管(IPC)的演变:从恶性胸腔积液管理到个体化治疗新策略

【字体: 时间:2025年06月21日 来源:Pulmonary Therapy 2.3

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  这篇综述系统回顾了胸腔留置导管(IPC)在恶性(MPE)和良性(BPE)胸腔积液管理中的演变历程,重点探讨其从姑息工具到一线治疗的转型。文章整合了TIME-2、AMPLE等关键临床试验,对比了IPC与传统胸膜固定术(TP)的疗效,强调了患者个体化选择的重要性,并展望了数字引流(如Passio?系统)和胸膜内治疗(如RSO-021)等创新技术的前景。

  

Abstract

胸腔留置导管(IPC)已成为胸腔积液管理的核心工具,尤其适用于恶性胸腔积液(MPE)和非扩张性肺(NEL)患者。早期IPC仅用于化学性胸膜固定术失败后的姑息治疗,但近年研究(如TIME-2、AMPLE-1)证实其与滑石粉胸膜固定术(TP)在缓解呼吸困难方面等效,且能显著缩短住院时间。新型数字引流系统(如Passio?)通过调节负压(-45至-70 cmH2O)减少引流疼痛,而胸膜内治疗(如MITOPE试验中的RSO-021)为MPE提供了靶向治疗可能。

Introduction

What is an Indwelling Pleural Catheter (IPC)?

IPC是一种多孔硅胶导管,1997年经FDA批准用于MPE的呼吸困难缓解。其设计包含聚酯纤维袖套和单向阀,通过皮下隧道置入胸膜腔,允许门诊引流。

Technique for Placement of IPC

标准操作包括超声定位、局部麻醉和Seldinger技术置管。英国胸科学会(BTS)指南强调无菌操作,建议引流频率根据患者目标调整——每日引流可提高胸膜固定率(AMPLE-2试验中44.2% vs. 15.9%)。

Indications for Insertion

IPCs in Non-Expandable Lung (NEL)

NEL定义为肺与胸壁接触面积<25%,IPC可替代手术剥脱术(BTS指南推荐)。

Malignant Pleural Effusion (MPE)

TIME-2和NVALT-14试验显示IPC与TP的呼吸困难改善无差异,但IPC组住院时间更短(AMPLE-1中1天 vs. 4天)。COVID-19期间,IPC使用增加以减少住院接触。

Benign Pleural Effusion (BPE)

肝性胸水(HH)和心衰相关积液占BPE主要适应症。REDUCE试验表明IPC虽未改善呼吸困难评分,但减少反复胸腔穿刺需求,尤其适用于抗凝治疗患者。

Drainage Strategies and Pleurodesis

AMPLE-2证实每日引流可加速胸膜固定(37.2% vs. 11.4%),而IPC-Plus试验显示滑石粉灌注进一步将成功率提升至43%。机制可能与胸膜持续接触或炎症反应相关。

Combined Approaches

EPIToME算法显示53.9%患者因NEL不适合胸膜固定,但联合胸腔镜滑石粉喷洒(TTP)和IPC的TACTIC试验可能缩短导管留置时间。

Digital IPC Drainage Devices

Passio?系统通过低负压(-115 cmH2O初始峰值)减少疼痛(VAS评分降低51.68→20.15 mm),AESOP试验正在验证其临床优势。

Intrapleural Treatment

MITOPE试验中,PRX3抑制剂RSO-021(90 mg/周)在间皮瘤患者中显示59%部分缓解率,为局部治疗开辟新途径。

Cost-Effectiveness

TIME-2成本模型显示IPC在生存期<14周时更具性价比,而美国分析支持IPC+TP对可扩张肺患者的成本效益。

Ongoing and Future Research

AMPLE-3比较IPC与VATS胸膜固定术,AMPLE-4探索莫匹罗星预防感染,STREAMLINE评估IPC联合活检的诊疗加速潜力。

Conclusions

IPC从姑息工具发展为MPE一线选择,其胸膜通路价值为靶向治疗(如RSO-021)提供平台。未来需优化引流策略并扩大胸膜内治疗适应症。

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