抗体偶联药物Sacituzumab-Govitecan在转移性乳腺癌治疗中的突破性进展：从临床试验到真实世界证据

来自美国杜阿尔特市的研究团队通过ASCENT和TROPiCS-02等III期临床试验证实，抗体偶联药物(ADC) Sacituzumab-Govitecan(SG)可显著改善三阴性(mTNBC)和HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)患者的无进展生存期和总生存期，其安全性管理方案为中性粒细胞减少和腹泻提供了有效控制策略，为晚期乳腺癌治疗提供了新选择。

　　

在抗击转移性乳腺癌的战场上，新型"智能导弹"抗体偶联药物(ADC) Sacituzumab-Govitecan(SG，商品名Trodelvy^?)展现出惊人战力。这项由美国杜阿尔特市Hope Rugo教授团队领衔的研究揭示，这款结合了靶向抗体和强效化疗药物的"二合一"武器，在III期临床试验ASCENT和TROPiCS-02中完胜传统化疗——无论是凶险的三阴性乳腺癌(mTNBC)还是HR阳性/HER2阴性(mBC)亚型，SG都能显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

更令人振奋的是，真实世界数据验证了临床试验结果，证实SG在临床实践中的卓越表现。德国曼海姆大学医院的Frederik Marmé教授指出，虽然治疗过程中可能出现中性粒细胞减少和腹泻，但通过常规使用G-CSF预防性治疗和止泻药洛哌丁胺就能有效控制。特别值得注意的是，这种创新疗法不会引发令人担忧的间质性肺病/肺炎副作用。

这项突破性进展让SG成功跻身国际指南推荐，成为经治转移性乳腺癌患者的重要选择。在2025年ESMO乳腺癌峰会上，专家们强调合理运用这类ADC药物将重塑晚期乳腺癌治疗格局，为患者点亮新的生命希望。