伊马替尼(imatinib)治疗COVID-19患者的疗效与安全性：一项系统评价与Meta分析

为评估酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(imatinib)对COVID-19患者的临床价值，研究人员通过系统检索4项RCTs（共717例患者）开展Meta分析。结果显示：28天死亡率风险比(RR=0.79,95%CI 0.51-1.21)、氧疗持续时间(MD=-0.13天)及无呼吸机天数(MD=4.71天)均无统计学差异，且不良事件(AEs)发生率与安慰剂相当。该研究为COVID-19相关ARDS的靶向治疗策略提供了重要循证依据。

　　

这项研究对酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(imatinib)在COVID-19治疗中的表现进行了深度剖析。通过系统检索四大数据库，研究者锁定了4项高质量随机对照试验(RCTs)，涵盖717名新冠肺炎患者数据。

分析显示：用药组28天死亡风险比(RR)为0.79（95%置信区间0.51-1.21，p=0.28），就像在统计学迷雾中未能抓住显著差异的尾巴。氧疗持续时间（均值差MD=-0.13天）和无呼吸机天数（MD=4.71天）的森林图同样未能跨越显著性门槛（p值分别为0.92和0.43）。就连重症监护室(ICU)的停留时长，伊马替尼也没能展现出"缩短病程"的超能力。

安全性方面，无论是普通不良反应(AEs)还是严重不良事件(SAEs)，用药组与安慰剂组都像一对孪生数据点，差异微不足道。这些发现暗示：针对COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的靶向治疗，可能需要更精细的患者分层——比如结合白细胞介素6(IL-6)受体抑制剂的联用策略，或是基于特定生物标志物的精准筛选。未来研究或许该像"分子侦探"般，揭开ARDS异质性背后的治疗密码。