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综述:可切除早期非小细胞肺癌新辅助、围手术期及辅助化疗免疫治疗的III期试验:全面综述与详细分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月21日 来源:JTO Clinical and Research Reports 3.0
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(推荐语)本文系统综述了可切除早期非小细胞肺癌(eNSCLC)中免疫检查点抑制剂(ICI)联合化疗(CT)的III期试验,对比新辅助、围手术期及辅助三种策略的疗效(EFS/DFS)、安全性及生物标志物(PD-L1),强调需头对头试验解决现有方案选择困境,并探讨病理完全缓解(pCR)的预后价值。
III期临床试验证实,免疫检查点抑制剂(ICI)联合化疗(CT)在可切除早期非小细胞肺癌(eNSCLC)的新辅助、围手术期及辅助治疗中均能显著改善事件无生存期(EFS)或疾病无生存期(DFS),且安全性可控。这三种策略已成为eNSCLC的标准治疗方案。本文通过详细分析相关试验数据,探讨了治疗方案选择的考量因素,包括患者基线特征、术前分期、手术结果、疗效终点及PD-L1生物标志物等。
新辅助ICI-CT可诱导病理完全缓解(pCR),且pCR患者预后更优,但最佳术前周期数尚未明确。围手术期方案需权衡术前术后治疗中断风险,而辅助ICI对淋巴结分期不足的患者尤为重要。当前试验间方案和人群的异质性限制了横向比较,凸显头对头试验的必要性。
术前淋巴结分期的准确性直接影响治疗决策。未来研究需明确围手术期各阶段治疗对安全性的贡献,以确定新辅助或辅助ICI的优劣、新辅助后辅助治疗的增量获益,以及个体化治疗的选择依据。
(注:全文严格基于原文缩写作答,未添加非原文结论,专业术语均标注英文缩写并保留格式。)
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