早产儿玻璃体注射贝伐珠单抗治疗视网膜病变的出血并发症风险及NICU住院时长的影响研究

来自某机构的研究人员针对早产儿视网膜病变(ROP)玻璃体注射贝伐珠单抗(anti-VEGF)治疗中出血并发症的风险因素展开研究。通过回顾性分析132例病例数据，发现17.4%患儿出现出血（91.3%为视网膜前出血，8.7%玻璃体积血），并首次证实NICU住院时长每增加1天会使出血风险升高5.1%(OR=1.051, p=0.008)，为临床风险管理提供重要依据。

　　

这项回顾性研究聚焦早产儿视网膜病变(Retinopathy of Prematurity, ROP)患者，探讨玻璃体注射贝伐珠单抗(bevacizumab)治疗后出血并发症的发生规律。研究人员对132例接受治疗的早产儿展开分析，将出血类型精确定义为：视网膜前出血（局限于ROP嵴且≤2个视盘直径）和玻璃体积血（突破2个视盘直径进入玻璃体腔）。

结果显示，17.4%的患儿(23例)出现出血事件，其中视网膜前出血占91.3%，玻璃体积血仅8.7%。通过统计学分析发现，出血组患儿在新生儿重症监护室(NICU)的住院时间显著延长(62.23±12.87天 vs 45.78±16.74天，p<0.0001)。更值得注意的是，逻辑回归模型揭示NICU住院时长与出血风险存在剂量效应关系——每多住1天，风险增加5.1%(OR=1.051, 95%CI 1.013-1.091, p=0.008)。而胎龄、出生体重等传统风险因素未显示显著相关性。

该研究首次量化了NICU住院时长与抗VEGF治疗后出血风险的关联，为临床决策提供了重要预警指标。研究者特别指出，对于需要长期NICU监护的早产儿，应加强ROP治疗后的出血监测和预防措施。