宏基因组下一代测序在结缔组织病合并感染患者中的临床价值：中国南方单中心研究

来自中国广西医科大学第一附属医院的研究团队针对结缔组织病(CTDs)患者合并感染的诊断难题，开展了一项304例的回顾性研究。通过对比宏基因组下一代测序(mNGS)与传统微生物检测(CMT)，发现mNGS灵敏度显著提升(89.6% vs. 57.0%，OR=6.5)，尤其擅长细菌和病毒检测。研究证实mNGS指导的抗菌方案调整可改善临床结局，为后疫情时代感染病原谱变化提供了重要证据。

　　

这项来自中国南方医疗中心的突破性研究揭示了宏基因组下一代测序(mNGS)在结缔组织病(CTDs)合并感染诊断中的卓越价值。科研团队对304例疑似感染病例进行深度剖析，发现这种黑科技般的检测手段灵敏度高达89.6%，较传统方法(CMT)提升近1.6倍，就像给病原体装上了高清显微镜。

研究数据亮眼：mNGS不仅对细菌和病毒的检出率显著提升(p<0.05)，其97.2%的阳性预测值更堪称临床决策的定海神针。有趣的是，后疫情时代的病原谱发生剧变，病毒家族意外登顶感染排行榜。当医生们根据mNGS报告调整治疗方案时，患者住院时间缩短，治愈率曲线昂首向上，死亡率曲线低头向下。

这项研究如同为感染诊断领域投下一枚深水炸弹，证实mNGS+CMT的组合检测策略能产生1+1>2的协同效应。特别值得注意的是，该研究创下了COVID-19疫情后CTDs感染检测规模的新纪录，为这个免疫脆弱群体的精准诊疗绘制了全新路线图。