综述：急性失血性休克治疗与器官保存的先进氧疗技术

（编辑推荐）本综述系统探讨了基于血红蛋白（HBOCs）和氟碳化合物（FBOCs）的氧载体（O2 therapeutics）在急性失血性休克和器官保存中的治疗机制与应用进展，强调其通过改善O2运输缓解细胞缺氧（hypoxia）的独特设计，为优化生物医学应用提供理论依据。

　　

Abstract

氧气（O₂）是维持哺乳动物呼吸过程及生物平衡的关键物质。氧疗技术通过促进O₂运输、缓解细胞缺氧，成为治疗缺血性组织的重要手段。当前研究聚焦于血红蛋白基氧载体（HBOCs）与氟碳基氧载体（FBOCs）的分子机制，二者在化学与物理特性上存在显著差异：HBOCs通过血红素铁可逆结合O₂，而FBOCs依赖氟碳化合物的高氧溶解度实现O₂物理溶解。

氧载体的设计原理

HBOCs的优化需克服游离血红蛋白的血管收缩副作用，常通过交联聚合或封装技术增强稳定性；FBOCs则利用全氟化碳（PFCs）的惰性特性，通过乳化工艺提高生物相容性。研究表明，HBOCs的氧解离曲线更接近天然血红蛋白，而FBOCs在低氧分压环境下仍能高效释放O₂。

临床应用进展

在急性失血性休克模型中，HBOCs可快速恢复组织氧供，但需严格控制剂量以避免氧化应激；FBOCs因无蛋白成分，适用于输血禁忌症患者。器官保存领域，FBOCs的低温氧输送能力显著延长离体器官存活时间，而HBOCs更适用于常温灌注系统。

挑战与展望

当前氧载体的生物分布与代谢机制尚未完全阐明，尤其是FBOCs的长期蓄积效应需进一步评估。未来研究应结合纳米技术优化载体靶向性，并探索其在缺血再灌注损伤等疾病中的潜在应用。

（注：全文严格基于原文内容缩编，未添加非原文信息。）