ADRB2基因新型插入SNPs的发现及其与绵羊生长性能的关联研究

【字体: 时间:2025年06月21日 来源:Small Ruminant Research 1.6

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  本研究针对绵羊生长性状遗传标记匮乏的现状,聚焦β-2肾上腺素能受体基因(ADRB2),首次在伊拉克Awassi和伊朗Karakul两个表型差异显著的绵羊品种中,通过Sanger测序技术鉴定出14个新型插入SNPs(占全部27个SNPs的51.9%),其中105–106insT、1024–1025insA和1065–1066insA三个位点通过翻译移码机制显著影响生长性状,为绵羊分子育种提供了新靶点。

  

在绵羊养殖业中,生长性能直接关系到经济效益,但决定这一性状的遗传因素仍有大量未知领域。尤其引人关注的是,尽管β-肾上腺素能受体家族中的ADRB3基因已被证实与绵羊生长相关,其同源基因ADRB2(编码β-2肾上腺素能受体)在调控能量代谢和生长中的潜在作用却从未在绵羊中被探索。这一知识空白限制了分子育种技术的应用,特别是在中东地区两个重要经济品种——以耐粗饲著称的伊拉克Awassi和生长更快的伊朗Karakul之间,其表型差异的遗传基础亟待解析。

来自Al-Qasim Green大学的研究团队在《Small Ruminant Research》发表的研究填补了这一空白。研究人员采集172只羔羊(88 Awassi/84 Karakul)从出生到1岁期间的生长数据,通过特异性扩增覆盖ADRB2基因91%编码区的片段并进行Sanger测序,结合生长性状关联分析,揭示了该基因多态性对绵羊发育的调控机制。

关键技术包括:1)基于NCBI参考序列(NC_056058.1,chr5:58017325-58018581)设计引物扩增1166 bp单外显子区域;2)对两个品种群体进行纵向生长性状测量;3)通过序列比对识别SNPs并验证电泳图可靠性;4)使用广义线性模型分析基因型-表型关联;5)构建单倍型评估连锁不平衡模式。

SNP鉴定
测序结果在ADRB2基因的418个氨基酸编码区发现27个SNPs,包括14个首次报道的插入突变(51.9%)、9个同义突变(33.3%)和4个错义突变(14.8%)。其中105–106insT、1024–1025insA和1065–1066insA三个插入位点因引起阅读框移位(frameshift)被重点关注。

关联分析
105–106insT和1024–1025insA对多数生长性状有广泛显著影响,而1065–1066insA仅与关键指标相关。连锁不平衡分析显示这些插入SNPs呈独立遗传模式,暗示其可作为稳定的分子标记。

讨论与结论
该研究首次证实ADRB2基因插入多态性通过翻译移码机制调控绵羊生长,其中105–106insT位点因其跨性状一致性成为分子育种优选标记。这一发现不仅解释了Karakul品种生长优势的部分遗传基础,更突破了传统仅关注ADRB3基因的研究范式,为多基因协同育种策略提供了新思路。研究结果对中东地区绵羊品种改良具有直接应用价值,也为其他反刍动物的生长性状遗传解析提供了方法学参考。

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