紫珠叶提取物通过调控Nrf-2/NF-κB通路对抗结核药物所致急性肝损伤的保护作用研究

抗结核治疗(ATT)引发的肝毒性是临床重大难题。研究人员通过构建ATT诱导的大鼠肝损伤模型，发现紫珠叶(Callicarpa lanata)乙醇提取物(EECL)能显著降低血清转氨酶、γ-GT等肝损伤标志物(p<0.05)，上调Nrf-2介导的抗氧化防御系统，抑制NF-κB炎症通路，并调控CYP2E1/CYP3A4代谢酶活性。HPTLC证实其活性成分芦丁(rutin)可能是关键药效物质，为天然药物防治药物性肝损伤提供了新思路。

　　

抗结核药物(ATT)引发的肝毒性一直是临床治疗的棘手问题。这项研究探索了紫珠叶(Callicarpa lanata)的保肝机制：通过高效薄层色谱(HPTLC)分析发现其乙醇提取物(EECL)含有芦丁成分。在异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇诱导的肝损伤大鼠模型中，EECL治疗组(200/400 mg/kg)表现出显著改善：

• 血清学指标：天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)等标志物水平显著降低(p<0.05)
• 抗氧化系统：肝脏巯基(-SH)含量提升，同时激活核因子E2相关因子2(Nrf-2)通路
• 抗炎机制：抑制核因子κB(NF-κB)及其下游促炎因子，降低溶酶体酶(组织蛋白酶D/β-半乳糖苷酶)活性
• 代谢调控：显著下调细胞色素P450(CYP2E1/CYP3A4)表达

组织病理学证实EECL能有效减轻肝细胞坏死和脂肪变性。这些发现不仅揭示了紫珠叶通过多靶点(Multi-target)发挥肝保护作用的机制，更为天然药物干预药物性肝损伤提供了重要理论依据。