综述：脂肪酸囊泡（Ufasomes）作为局部/透皮给药系统的结构组成、制备技术及治疗应用

本文系统阐述了脂肪酸囊泡（ufasomes）的结构特性与递送优势：由饱和/不饱和脂肪酸自组装形成双分子层结构（疏水尾向内、羧基向外），较传统脂质体（liposomes）具有更高pH稳定性和载药多样性。通过差示扫描量热法（DSC）、透射电镜等技术可表征其粒径、包封率等参数，在透皮疫苗、基因治疗载体等领域展现应用潜力。

　　

结构特性与制备突破

脂肪酸囊泡（ufasomes）是由油酸（oleic acid）、胆固醇等两亲分子自组装形成的球形纳米结构，其独特双分子层排列（疏水烃链向内、亲水羧基向外）形成pH耐受性囊泡核心。与磷脂构成的传统脂质体相比，ufasomes在pH 3-9范围内保持稳定，且能通过调节脂肪酸碳链长度（C₁₂-C₂₂）控制膜流动性。

表征技术全景

研究团队采用多模态分析方法：差示扫描量热法（DSC）揭示相变温度与膜稳定性关系；透射电镜（TEM）直观显示囊泡形态学特征；Franz扩散池模拟药物透皮效率，证实ufasomes能提升亲水性药物角质层渗透率达3倍以上。

治疗应用图谱

• 疫苗递送：搭载HPV抗原的ufasomes经小鼠实验证实可激发IgG抗体效价提升8倍 • 基因编辑：CRISPR-Cas9质粒的包封效率达78±2.3%，转染效率优于脂质体对照组 • 美容医学：维生素E缓释系统在离体皮肤实验中维持72小时有效浓度

产业化挑战

尽管冻干工艺可使ufasomes保存期延长至18个月，但大规模生产中仍面临批次间粒径差异（±15nm）问题。最新微流控技术将包封率标准差控制在<5%，为临床转化铺平道路。