可降解纳米药物共递送平台：米诺环素与壳聚糖协同实现高效安全的非手术性牙周炎治疗

为解决传统介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)因生物降解性差导致抗牙周炎活性与生物毒性难以平衡的问题，研究人员构建了羟基磷灰石(HAP)掺杂的MSN骨架，负载米诺环素盐酸盐(MH)并通过电荷作用固定壳聚糖(COS)，形成MH@MSNion@COS复合递送系统。体外实验证实该系统可同步降解并控释药物，通过协同调控TNF-α、IL-6等炎症因子显著抑制牙周炎进展并促进组织再生，为智能抗菌治疗提供新策略。

　　

这项研究开发了一种创新的生物可降解纳米药物共递送平台，巧妙地将羟基磷灰石(HAP)掺杂到介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)骨架中，构建出pH响应性载体。研究人员将抗菌药米诺环素盐酸盐(MH)装载于MSN孔道内，形成带负电的载药系统，再通过静电作用将阳离子壳聚糖(COS)——这种兼具生物可降解性和优异抗菌性能的材料——锚定在颗粒表面，最终形成MH@MSN_ion@COS复合体系。

体外降解实验显示，该纳米载体能在生理环境中有效分解，同时实现MH和COS的协同控释。细胞层面研究更令人振奋：与传统单一用药相比，该体系能显著下调牙周炎关键促炎因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平，在抑制炎症进展的同时促进组织再生，且未观察到明显细胞毒性。这种"降解-释药-治疗"三位一体的设计思路，为开发新一代智能牙周炎治疗方案提供了重要参考。