Sophysa Pressio颅内压监测仪在体评估：零漂移特性与临床安全性多中心研究

来自法国大学医院重症监护团队的研究人员针对急性脑损伤患者颅内压(ICP)监测的精准性问题，开展了Pressio应变传感器零漂移特性的多中心前瞻性研究。通过对235例患者长达2180天的监测发现，该传感器中位零漂移仅1 mmHg（IQR 1-3），虽存在监测时长与零漂的弱相关性(ρ=0.141, P=0.0357)，但临床影响微小，且并发症发生率低于3%，证实其性能媲美同类应变测量技术。

　　

在神经重症监护领域，精准测量颅内压(Intracranial Pressure, ICP)对急性脑损伤患者的诊疗至关重要。这项多中心前瞻性研究对法国四所大学医院重症监护室的235例患者进行了系统评估，采用Sophysa公司(法国奥赛)生产的Pressio脑实质内应变传感器进行监测，累计观察时长2180天。

研究团队重点考察了该传感器的零漂移特性——即在植入期间测量基准点的偏移程度。数据显示，95%的传感器(223/235)可获取有效零漂数据，中位监测周期为8天(IQR 4-13)。令人振奋的是，这些精密器件的零漂中位数仅1 mmHg(IQR 1-3)，虽然统计学显示监测时长与零漂存在微弱正相关(ρ=0.141, P=0.0357)，但这种相关性缺乏临床意义。值得注意的是，约10%的传感器出现超过5 mmHg的零漂。

在安全性方面，仅1.8%的患者发生无临床症状的ICP相关血肿，未出现颅内感染病例。技术故障率为2.6%，主要体现为监测系统偶发性功能障碍。这些数据充分证明，Pressio传感器在延长监测周期下仍能保持出色稳定性，其精度与同类应变测量技术设备相当，为临床ICP监测提供了可靠选择。