新型半硒代乙内酰脲衍生物的合成及其抗真菌机制研究

研究人员通过两步法合成1-烷基-4-甲基及1,3,4-三烷基取代的半硒代乙内酰脲(semiselenoglycolurils)：先对半硫代乙内酰脲(semithioglycolurils)进行S-甲基化获得异硫脲盐，再与Se/NaBH4原位生成的NaHSe反应。该化合物对丝状真菌表现出选择性抑制，结构对比揭示硒原子位阻显著影响抗真菌活性，提示其可能通过新型机制发挥作用，对植物病原真菌抑制效果尤为突出。

　　

这项突破性研究解锁了半硒代乙内酰脲(semiselenoglycolurils)的合成密码——科研团队巧妙设计了两步反应路线：首先将半硫代乙内酰脲(semithioglycolurils)转化为异硫脲盐，随后让这些盐与由硒粉和硼氢化钠(NaBH₄)现场制作的氢硒化钠(NaHSe)跳起分子探戈。

令人振奋的是，这些含硒化合物展现出精准的"真菌狙击"能力，尤其擅长压制丝状真菌的生长狂潮。通过与传统抗真菌剂的花式对比，研究者发现这些分子像戴着不同尺寸手套的拳击手——硒原子周围的立体障碍越大，打击真菌的效果越惊艳。更妙的是，它们似乎掌握着独门绝技，其作用机制与传统抗真菌药大相径庭，特别是1,3,4-三烷基衍生物，在镇压植物致病真菌时简直像开了挂。这些发现为抗真菌武器库添了新法宝，也为解密硒元素的生物魔法打开了新副本。