唾液DNA甲基化图谱揭示跨系统疾病的潜在非侵入性诊断标志物

本研究通过构建唾液mQTL和eQTL数据库，整合多组学数据与GWAS统计量，首次系统鉴定了501个CpG位点和24个基因作为癌症、心血管代谢及神经退行性疾病的潜在生物标志物。研究人员采用SMR（Summary-based Mendelian Randomization）方法揭示唾液DNA甲基化（DNAm）与基因表达对远端疾病的调控作用，证实唾液可作为反映全身性疾病风险的诊断介质。该研究为开发非侵入性诊断工具提供重要资源，成果发表于《npj Genomic Medicine》。

　　

在精准医学时代，寻找非侵入性生物标志物是疾病早期诊断的关键挑战。传统依赖血液或组织样本的方法存在采集难度大、成本高等局限，而唾液的易获取性和丰富核酸含量使其成为理想替代品。然而，唾液能否反映口腔外疾病的分子特征尚缺乏系统性证据。针对这一科学问题，由Alba Hernangomez-Laderas等来自西班牙巴斯克地区的研究团队在《npj Genomic Medicine》发表突破性研究，通过构建迄今最全面的唾液分子定量性状位点数据库，揭示了唾液DNA甲基化（DNAm）作为跨系统疾病诊断媒介的潜力。

研究团队采用多组学整合策略，对345例唾液样本进行全基因组甲基化检测（Illumina EPIC芯片）和277例转录组测序（RNA-seq），结合高密度基因型数据（Illumina GSA Beadchip），构建了包含123,451个甲基化数量性状位点（mQTL）和1,717个表达数量性状位点（eQTL）的唾液特异性数据库。通过开发创新的生物信息学流程（APEX线性混合模型、SMR多SNP分析等），将QTL数据与36项GWAS汇总统计量整合，系统评估了唾液分子特征与癌症、心血管代谢疾病和神经退行性疾病的关联。

唾液mQTL数据库的特征
研究发现16.76%的检测CpG位点受遗传调控，显著高于eQTL的检出率（4.51%）。mQTL变异主要富集于基因体（gene body）和CpG岛岸区（shore），而CpG岛核心区呈现显著低甲基化。跨组织比较显示53.19%的唾液mQTL与血液共享，但仍有46.81%为唾液特异性位点，凸显其独特价值。

疾病关联的分子标志物
采用多SNP SMR方法鉴定出501个疾病相关CpG位点，包括前列腺癌相关的cg23752985（HLA区域）、冠状动脉疾病相关的cg13609457（RP11-33B1.4基因邻近区）等。值得注意的是，56个表达数量性状甲基化（eQTM）显示出甲基化-表达-疾病的三元关联，如帕金森病中RPS26P8基因的低表达与其上游cg23202277位点低甲基化显著相关（B_eQTM=0.615，P=9.57×10^-12），提示DNAm可能通过调控基因表达影响疾病风险。

性别特异性分析
针对前列腺癌和乳腺癌等性别二态性疾病，研究团队构建了性别分层QTL数据库。男性特异性mQTL揭示了HLA-DRB5基因在前列腺癌中的调控作用，其表达与3个CpG位点的甲基化水平相关（如cg05182583，r²=0.065），为性别差异化诊疗提供分子依据。

遗传力解析
通过LDAK框架的遗传力分割分析，发现mQTL对疾病遗传力的解释度显著高于eQTL。例如冠状动脉疾病中mQTL贡献70.5%的SNP遗传力（95%CI:65.9-75.1%），而eQTL仅贡献2.9%，证实DNAm在唾液诊断体系中的核心地位。

这项研究不仅建立了首个公开的唾液多组学资源库（https://irlab.shinyapps.io/salivaQTL/），更开创性地证实唾液可捕获远端疾病的分子特征。其重要意义体现在三方面：技术上，开发了适用于降解样本的多组学整合流程；临床上，为癌症和神经退行性疾病的早期筛查提供非侵入性方案；机制上，揭示DNAm相较基因表达更具疾病预测价值的生物学特性。未来研究可进一步验证这些标志物在纵向队列中的稳定性，并探索其在免疫性疾病中的应用潜力。