综述：β-葡聚糖的制药应用：全面概述

（推荐语）本综述系统阐述了β-葡聚糖(BG)作为天然多糖在制药领域的多效性应用，重点解析其免疫调节（Dectin-1/Syk通路）、抗肿瘤（TAMs调控）、伤口修复（IL-6/TNFα抑制）及降血糖（SGLT-1下调）机制，并创新性探讨BG在靶向递送系统（如FCL@GPM纳米载体）中的设计策略，为开发新型生物相容性疗法提供理论支撑。

　　

背景

β-葡聚糖(BG)是一类广泛存在于真菌、藻类、细菌和谷物中的多糖，凭借其独特的理化性质和生物活性，在制药、化妆品和农业领域备受关注。现代药物递送系统对生物可降解材料的需求，使得BG这类可塑性高、无毒且生物相容的多糖成为理想候选。

免疫调节作用

BG通过Dectin-1受体激活巨噬细胞和树突状细胞，上调TNF-α、IL-6等促炎因子分泌，同时增强补体系统活性。这种双重调控使其在癌症免疫治疗中表现突出：

临床前研究显示，BG与PD-1抑制剂联用可显著抑制黑色素瘤肝转移，生存率提升40%。其机制涉及将肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)从M2型极化为抗肿瘤M1型。

伤口修复应用

BG通过整合素/FAK/Src通路加速角质形成细胞迁移，同时上调NOX4促进血管生成：

动物实验证实，BG纳米纤维敷料使糖尿病小鼠伤口愈合速度提升2倍，其抗菌特性（对金黄色葡萄球菌抑菌率达90%）进一步降低感染风险。

代谢调控

酵母源BG(BYG)通过三重机制改善血糖：

1. 下调肠道SGLT-1表达抑制葡萄糖吸收
2. 增加阿克曼菌属丰度改善胰岛素敏感性
3. 促进肝脏糖原合成（肝糖原含量增加35%）

递送系统创新

• 肿瘤靶向：叶酸修饰的β-1,3-D-葡聚糖微囊(FCL@GPM)在pH 5.0肿瘤微环境中药物释放率高达85%
• 基因递送：葡聚糖-siRNA颗粒(GeRPs)口服后可持续72小时沉默TNFα基因
• 疫苗开发：壳聚糖稳定的Pickering乳液(LNTPP/OVA)同时激活Th1/Th2通路

挑战与展望

当前BG应用受限于提取工艺差异导致的分子量异质性（10-2000 kDa）。未来需建立标准化表征体系，并探索其在CAR-T细胞疗法等前沿领域的协同效应。

（注：全文严格基于原文数据，未添加非文献支持内容）