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综述:眼表上皮下病变的研究进展
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月23日 来源:Current Ophthalmology Reports 0.9
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这篇综述系统总结了六种眼表上皮下病变(包括结膜黑色素瘤[CM]、结膜淋巴瘤[CL]、良性反应性淋巴组织增生[BRLH]、结膜粘液瘤[CMx]、结膜神经瘤[CN]和结膜淀粉样变性[CA])的临床特征、高分辨率前段光学相干断层扫描(HR-OCT)表现及治疗进展,强调了HR-OCT在辅助诊断中的价值,并探讨了靶向治疗(如免疫检查点抑制剂[CPI])和超低剂量放疗等新兴疗法。
眼表上皮下病变涵盖从良性到恶性的多种病理类型,临床诊断常具挑战性。高分辨率前段光学相干断层扫描(HR-OCT)作为非侵入性影像技术,可提供5微米级分辨率的横断面图像,辅助鉴别病变性质。
临床特征:CM多表现为单侧、隆起的色素性结节,11-19%为无色素性。HR-OCT显示高反射性上皮下团块伴正常或增厚上皮,与原发性获得性黑色素增多症(PAM)或痣的囊性结构不同。
治疗:手术切除联合冷冻治疗是标准方案,近年研究显示免疫检查点抑制剂(如PD-1抑制剂纳武利尤单抗)对转移性CM可能有效。
预后:5年生存率74-93%,但肿瘤厚度≥4 mm或溃疡提示更高转移风险。
分型:81%为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤。HR-OCT特征为均匀低反射性浸润伴正常上皮。
创新疗法:超低剂量放疗(4 Gy,“boom-boom疗法”)在早期研究中显示完全缓解率达75%,且副作用显著低于传统放疗。
与CL临床相似,但HR-OCT可能显示更异质的低反射区域。手术切除联合糖皮质激素是主要治疗,恶变率仅0.85%。
罕见肿瘤,HR-OCT呈混合反射性伴线性高反射血管结构。需排查Carney综合征(与PRKAR1A基因突变相关)。
几乎均与多发性内分泌瘤2B型(MEN2B,RET基因突变)相关。HR-OCT可见漩涡状神经束结构,治疗以对症处理为主。
特征:刚果红染色阳性的β-折叠蛋白沉积,HR-OCT显示不规则边界伴线性高反射条纹。
管理:局部病变可手术切除,系统性AL型需联合化疗。
HR-OCT革新了眼表病变的评估方式,而靶向治疗和精准放疗为传统手术提供了补充。未来研究需进一步验证新兴疗法的长期疗效。
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