2-甲氧基苯酚与2-乙氧基苯酚在正构烷烃中的液液相平衡研究：分子结构与临界温度的构效关系解析

本研究针对酚类衍生物在工业废水处理中的分离难题，通过激光散射技术测定2-甲氧基苯酚/2-乙氧基苯酚与C8-C16正构烷烃的液液相平衡(LLE)数据，发现上临界共溶温度(UCST)随烷烃链长增加而升高，揭示分子内氢键和空间位阻对相行为的调控机制，为含酚废水萃取工艺开发提供理论依据。

　　

酚类化合物作为制药、香料和抗氧化剂的重要中间体，其工业废水处理一直是环境领域的重大挑战。传统1-辛醇等萃取剂对含酚废水的处理效率受限于对溶质-溶剂相互作用的认知不足，特别是当酚类分子含有多个极性基团时，分子内作用会显著改变其相行为规律。西班牙布尔戈斯大学的研究团队在《Journal of Molecular Liquids》发表论文，系统研究了含双极性基团的2-甲氧基苯酚（愈创木酚）和2-乙氧基苯酚与正构烷烃的液液相平衡，揭示了分子结构对相分离温度的调控机制。

研究采用激光散射浊度法测定相变温度，通过振动管密度计测定纯物质密度，结合Marquadt算法拟合临界参数。主要技术包括：激光散射浊点检测系统（He-Ne激光器与光电二极管联用）、安东帕DSA 5000密度仪（精度±0.10 kg·m^-3）、TA Q2000差示扫描量热仪（测定熔点），所有测量均在0.1 MPa压力下进行。

研究结果部分：

1. 材料与方法：测定了2-甲氧基苯酚（熔点301.4 K）和2-乙氧基苯酚等试剂的密度和含水量，其中2-乙氧基苯酚密度995.93 kg·m^-3为首次报道。

2. 实验结果：所有体系均呈现UCST型相图，如2-甲氧基苯酚+正十六烷体系UCST达340.99 K，且临界组成x_1c随烷烃碳数增加向高浓度偏移（正十六烷体系x_1c=0.7614）。

3. 讨论：发现分子内作用存在"三极性基团耦合效应"——苯环、羟基和烷氧基的协同作用使2-甲氧基苯酚UCST高于2-乙氧基苯酚（正十六烷体系相差38 K）。X射线光电子能谱数据显示2-甲氧基苯酚存在分子内氢键（H···O距离2.086 ?），而乙氧基的额外亚甲基会阻碍氢键形成。

研究结论指出，在正构烷烃体系中，酚类衍生物的相行为受三重因素调控：烷烃链长增加提升UCST；邻位取代基体积效应（2-乙氧基苯酚<2-甲氧基苯酚<>