蜂王浆外泌体负载岩藻黄质：一种提升稳定性和生物利用度的抗黑色素瘤新策略

【编辑推荐】针对岩藻黄质(FX)水溶性差、稳定性低的问题，辽宁团队创新性利用蜂王浆外泌体(RExo)构建载药系统。通过超声封装技术成功制备FX-RExo，显著提升FX在加热、UVB照射及胃肠消化中的稳定性。体外实验证实FX-RExo能促进B16F10细胞对FX的摄取，通过诱导ROS生成、早期凋亡和细胞周期阻滞抑制黑色素瘤生长，为膳食干预黑色素瘤提供新思路。

　　

黑色素瘤作为最具侵袭性的皮肤癌类型，其发病率持续攀升，而现有治疗手段面临耐药性、毒副作用和高成本等挑战。在这一背景下，源自褐藻的天然类胡萝卜素——岩藻黄质(Fucoxanthin, FX)因其显著的抗癌特性备受关注。然而，FX独特的分子结构导致其水溶性差、易降解，严重限制了临床应用。如何突破这一瓶颈？辽宁的研究团队将目光投向了蜂王浆中天然存在的外泌体(royal jelly exosomes, RExo)，这种直径30-150 nm的纳米囊泡具有优异的生物相容性和靶向性，是理想的药物载体。

研究团队首次将FX通过超声法封装进RExo，构建出FX-RExo复合体系。紫外-可见光谱(UV-Vis)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)证实了FX的成功负载。在模拟严苛环境测试中，FX-RExo展现出惊人的稳定性：在60°C加热6小时后仍保留85%活性成分，UVB照射下的半衰期延长至游离FX的3倍，胃肠消化实验显示其生物可及性提升2.1倍。

体外机制研究揭示了FX-RExo的三重抗癌机制：首先通过外泌体的天然靶向性促进B16F10细胞对FX的高效摄取；随后诱导细胞内活性氧(ROS)水平激增2.8倍；最终触发早期凋亡（Annexin V阳性细胞增加37%）和G₀/G₁期细胞周期阻滞。这些效应共同导致黑色素瘤细胞增殖抑制率达68%，显著优于游离FX组。

关键技术包括：超声辅助外泌体载药技术、UV-Vis/FTIR表征技术、模拟胃肠消化模型、流式细胞术检测ROS/凋亡/周期等。实验使用辽宁本溪有机蜂农提供的蜂王浆和B16F10黑色素瘤细胞系。

在"Preparation of FX-RExo and its LE"部分，研究证实超声参数优化使负载效率(LE)达82.3%，动态光散射显示复合物粒径为89.7±3.2 nm，Zeta电位-18.6 mV，符合理想纳米递送系统特征。"Conclusion"部分强调RExo的天然优势：相比合成载体，其制备过程无需复杂纯化，每克蜂王浆可提取1.2×10¹¹颗粒，且不含肿瘤源性外泌体的安全隐患。

这项发表于《Food Bioscience》的研究开辟了"蜂产品-海洋生物活性物"协同抗癌的新范式。其创新性体现在：首次证实蜂王浆外泌体的载药潜力；建立可规模化生产的天然纳米递送平台；为膳食补充剂辅助肿瘤治疗提供理论依据。未来研究可进一步探索FX-RExo的体内靶向递送机制及与其他抗癌药物的协同效应。