急性肢体缺血动脉血栓的蛋白质组学特征及其抗纤溶机制研究

来自某研究机构的研究人员针对急性肢体缺血(ALI)血栓形成的分子机制展开探索，采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)对比分析12例ALI患者动脉血栓与10例体外凝血模型，鉴定出141个显著上调蛋白（含17种纤溶调节因子）和38个下调蛋白，其中玻璃连接蛋白(VTN)富集达1067倍。该研究揭示了抗纤溶蛋白与血栓炎症因子的协同作用，为开发新型溶栓疗法提供了潜在靶点。

　　

急性肢体缺血(ALI)作为血管急症，其动脉血栓具有独特的分子特征。最新蛋白质组学分析揭示，ALI血栓相比体外凝血模型存在显著差异：141种蛋白表达上调，包括36种血小板活化调节因子和6种补体系统蛋白，而抗纤溶关键因子玻璃连接蛋白(VTN)的富集程度惊人（1067倍）。这些血栓标本通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术进行深度解析，发现其富含血红蛋白清除蛋白、促血栓性补体成分以及血小板激活因子，形成独特的"抗纤溶-促血栓"微环境。特别值得注意的是，血栓中红细胞降解相关蛋白（8种）与补体级联反应成分的共定位现象，暗示了血栓稳定性与炎症反应的分子耦联机制。这项研究不仅建立了动脉血栓的蛋白质组学分析方法，更鉴定出VTN等关键靶点，为突破当前溶栓治疗瓶颈提供了新思路。