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综述:种族差异与运动性横纹肌溶解症:一篇叙述性综述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月24日 来源:Advances in Therapy 3.4
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(编辑推荐)本综述系统探讨运动性横纹肌溶解症(ER)的病理机制与风险因素,重点揭示镰状细胞性状(SCT)和健康社会决定因素对非洲裔人群的显著影响,为临床风险分层和精准预防提供循证依据。
运动性横纹肌溶解症(Exertional Rhabdomyolysis, ER)作为骨骼肌剧烈分解导致的临床急症,其病理过程涉及肌酸激酶(CK)、肌红蛋白等细胞内成分的释放,可引发急性肾损伤(AKI)甚至死亡。最新证据表明,镰状细胞性状(Sickle Cell Trait, SCT)携带者,尤其是非裔人群,在运动应激下红细胞镰状化显著提升ER风险,这一现象在军事人员和运动员群体中尤为突出。
ER的典型诱因包括脱水、肥胖和特定药物,但遗传背景与社会因素的交互作用日益受到关注。基因组研究揭示,SCT携带者的血红蛋白β链突变(Glu6Val)会导致红细胞在运动性酸中毒时变形能力下降,引发微循环障碍和肌肉缺血性损伤。与此同时,医疗资源获取障碍和营养不均衡进一步加剧少数族裔的疾病负担。
临床表现为三联征:剧烈肌痛、进行性无力和茶色尿(肌红蛋白尿)。实验室检查可见CK值>5,000 U/L,伴高钾血症和代谢性酸中毒。美国陆军回顾性研究显示,SCT阳性士兵的ER发病率较阴性者高30-50倍,且更易进展为多器官衰竭。
三项关键研究奠定证据基础:
健康差异体现在生物学和社会双重维度:SCT相关ER患者更常延迟就医,且接受血液透析的比例低于白人群体(12% vs 21%, p<0.01)。军事医学数据提示,改进的水化监测和热适应训练可使高风险群体ER发生率降低40%。
未来研究需整合多组学数据与社会环境变量,开发针对SCT携带者的运动风险评估工具。临床实践中应加强高危人群筛查,同时通过社区干预改善预防性医疗可及性,最终实现ER管理的精准化和公平性。
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