Pridinol(Myditin?)治疗肌肉疼痛的临床优势：基于中枢性肌松机制与真实世界证据的疗效分析

来自Trommsdorff的研究人员通过临床案例证实，中枢性肌松药Pridinol(Myditin?)通过阻断毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChR)显著改善急性颈腰疼痛综合征。注册数据显示其疗效显著优于非甾体抗炎药(NSAR)，响应率提升35%且不良反应更少，为肌肉痉挛性疾病提供了靶向治疗方案。

　　

Pridinol作为中枢性肌肉松弛剂(centrally acting muscle relaxant)，通过选择性阻断中枢神经系统(CNS)中的毒蕈碱型乙酰胆碱受体(muscarinic acetylcholine receptors)，有效降低α运动神经元(α-motoneurons)的兴奋性。这种独特机制既能抑制多突触反射(polysynaptic reflexes)，又不会干扰正常肌张力，在治疗急性腰背痛(lumbalgia)、痉挛性斜颈(torticollis)等疾病中展现显著优势。

临床数据显示，Pridinol(Myditin^?)治疗急性腰痛的总响应率达69%，较传统非甾体抗炎药(NSAR)的34%实现翻倍提升。典型病例中：

1. 33岁女性患急性颈髓综合征(HWS syndrome)，联合物理治疗3×3mg/天方案一周内症状完全缓解；
2. 70岁腰椎间盘突出(lumbar disc herniation)患者伴S1神经根压迫，在抗凝治疗限制下，2×3mg/天Pridinol使疼痛减轻60-70%，最终实现无阿片类药物维持治疗。

该药物通过精准调控脊髓运动神经元回路，为NSAR疗效不佳的难治性肌骨骼疼痛提供了新选择，其卓越的耐受性特别适合需长期治疗的慢性疼痛患者。