UL16结合蛋白2(ULBP2)作为结直肠癌预后及免疫治疗生物标志物的多组学整合分析

来自多机构的研究团队针对结直肠癌(CRC)中UL16结合蛋白2(ULBP2)的临床价值展开多维度探索。通过TCGA和GEO数据库分析发现，ULBP2高表达与晚期病理分期显著相关，ROC曲线证实其诊断价值，生存分析提示预后不良。研究首次揭示ULBP2受启动子甲基化和m6A调控，并通过细胞实验验证其促癌功能，为CRC免疫治疗提供新靶点。

　　

这项开创性研究揭示了UL16结合蛋白2(ULBP2)在结直肠癌(CRC)中的双重价值。通过整合癌症基因组图谱(TCGA)和基因表达汇编(GEO)数据，科学家们发现ULBP2在癌组织中的异常高表达与疾病进展呈正相关。精妙的受试者工作特征(ROC)曲线分析证实该分子具有卓越的诊断效能，而Kaplan-Meier生存曲线则清晰勾勒出高表达患者更差的临床结局。

深入机制研究发现，ULBP2的表达受到表观遗传调控——其启动子区DNA甲基化修饰和m⁶A RNA甲基化共同塑造了表达模式。更有趣的是，该蛋白与肿瘤免疫微环境密切相关，可能通过自然杀伤(NK)细胞活化途径参与免疫监视。在湿实验环节，研究人员采用基因敲降技术证实，抑制ULBP2可显著延缓CRC进展，这为开发新型靶向疗法提供了理论依据。

这些发现不仅阐明ULBP2作为独立预后因子的临床意义，更开辟了通过调控免疫检查点治疗CRC的新思路。该研究为理解肿瘤免疫逃逸机制贡献了多组学证据，具有重要的转化医学价值。