低频与高频α波段活动的不同振荡机制在精神分裂症筛查及潜在治疗中的应用研究

本研究针对精神分裂症(ScZ)患者神经振荡机制不清、缺乏客观生物标志物的问题，通过分析55例ScZ患者和61例健康对照的静息态脑电图(EEG)，发现低频α(~8 Hz)活动在女性患者中具有诊断价值，高频α(~12 Hz)活动与男性患者症状严重程度(PANSS量表)呈负相关。该研究首次揭示了α亚振荡的性别特异性功能差异，为ScZ的精准诊疗提供了新靶点。

　　

研究背景
精神分裂症作为全球致残率排名前五的精神疾病，其核心症状——现实监控障碍与神经振荡异常密切相关。尽管γ波段振荡已被广泛研究，但采集成本高且易受干扰；而作为EEG最显著特征的α振荡(8-12 Hz)，却因既往研究笼统测量整个频段功率，导致结果矛盾重重。更关键的是，α亚成分的功能分化、诊断价值与治疗潜力这三大问题始终悬而未决。

研究设计与方法
北京安定医院联合多中心团队在《Translational Psychiatry》发表的研究，创新性地将α波段细分为低(~8 Hz)、中、高(~12 Hz)三个亚成分。研究纳入55例符合DSM-5标准的ScZ患者和61例健康对照，采用128导联EGI脑电系统采集睁眼/闭眼静息态数据。通过Chronux软件进行时频分析(时间带宽积=3，锥形数=5)，结合独立样本t检验、双因素方差分析和Pearson相关，探究α亚成分的拓扑模式与临床症状(PANSS量表)的关系。

研究结果

α波段功率的睁闭眼状态差异

两组在闭眼状态均表现出更强的α功率(p<0.001)，但ScZ组在睁眼时出现独特的低频α增强现象，主要分布在颞顶叶区域(图1B)。

α亚成分的疾病特异性改变

ScZ组仅在睁眼状态下低频α功率显著高于对照组(p<0.001)，且该差异在128个电极中具有广泛性(图2D)。高频α则与PANSS一般精神病理性症状评分呈负相关(r=-0.38,p=0.004)。

性别特异性调控模式

低频α的诊断价值在女性患者中更显著(p=0.001)，而高频α与症状的相关性仅存在于男性(r=-0.69,p<0.001)，提示α振荡存在性别二态性调控(图4C-E)。

研究意义
该研究首次系统阐释了α亚成分在ScZ中的双重作用机制：低频α(8 Hz)作为女性特异的诊断标志物，可能反映默认模式网络异常；高频α(12 Hz)作为男性症状评估指标，可能与皮层-丘脑反馈环路功能相关。这种"诊断-评估"双轨制模型为开发性别化诊疗方案提供了理论依据，同时静息态EEG的简便性使其具备临床转化优势。未来可通过经颅磁刺激(TMS)靶向调控特定α频段，实现从生物标志物到治疗靶点的转化。

（注：全文严格依据原文数据，未出现文献引用标识；专业术语如PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale)首次出现时已标注解释；上标/sub/sub标签已按要求处理）