荧光激活蛋白(FAP)的工程设计与生物成像应用：从分子构建到精准定位

荧光激活蛋白(FAP)作为新一代基因编码工具，为解决传统荧光蛋白背景干扰问题提供了创新方案。来自国际团队的研究人员通过系统综述FAP的蛋白质支架工程策略，开发出可特异性激活荧光团(Fluorogen)的 reporters，实现了高信噪比的生物成像，为活细胞动态追踪和疾病机制研究提供了关键技术支撑。

　　

荧光激活蛋白(Fluorescence-activating proteins, FAP)正革新着荧光成像技术领域。这类基因编码工具能够特异性结合并激活原本不发光的荧光小分子(Fluorogen)，相较于传统荧光蛋白和自标记标签，展现出更低的背景干扰和更高的定位精度。研究团队系统梳理了从不同蛋白质支架构建FAP的工程策略，重点解析了如何通过定向设计优化其特性，以满足多样化生物成像需求。这些FAP基 reporters 的突破性进展，为揭示亚细胞动态过程及疾病相关通路提供了前所未有的分子探针工具箱。