超灵敏微滴数字PCR技术揭示医院环境与防护装备中流感病毒污染分布图谱

为应对流感病毒环境监测技术瓶颈，广西医科大学第一附属医院团队采用微滴数字PCR(ddPCR)技术，首次系统评估了实验室、病房高频接触面及个人防护装备(PPE)的流感A/B型病毒污染情况。研究证实ddPCR可稳定检测0.08拷贝/μL的病毒RNA，发现实验室生物安全柜污染率达27.27%，为医院精准消毒提供了分子流行病学依据。

　　

流感病毒作为季节性流行病的主要病原体，每年造成全球约50万人死亡，医院环境中的病毒污染可能成为疫情传播的"隐形帮凶"。传统实时定量PCR(RT-qPCR)在检测环境低浓度样本时，常因抑制剂干扰和标准曲线依赖等问题"力不从心"。广西医科大学第一附属医院团队在《Diagnostic Microbiology and Infectious Disease》发表的研究，犹如给病毒监测装上了"分子显微镜"——他们采用第三代核酸检测技术微滴数字PCR(ddPCR)，首次绘制出医院环境中流感病毒的精准分布地图。

研究团队通过优化ddPCR体系，使其能同步检测流感A/B型病毒，灵敏度达0.08拷贝/μL。他们采集了实验室22处高频接触面、医护人员PPE，以及流感患者病房42处环境样本，包括令人意外的"病毒盲区"——病房排风口。技术关键点包括：建立病毒运输培养基(VTM)模拟样本验证体系、采用微滴分割技术降低抑制剂影响、通过核酸绝对定量实现无标准曲线检测。

【环境与PPE样本采集】在实验室检测24例流感阳性样本后，研究人员立即对生物安全柜(BSC)、离心机等设备采样，发现27.3%的表面存在病毒RNA残留，连操作人员手套也未能幸免。

【病房污染特征】患者病房中20%的采样点检出病毒核酸，但排风口和医护人员PPE却"一尘不染"，暗示病毒主要通过直接接触而非气溶胶传播。

【技术性能验证】ddPCR在模拟样本中表现优异，对流感A/B型的检测限比RT-qPCR低10倍，且不受样本中抑制剂干扰，堪称环境监测的"超灵敏警报器"。

这项研究颠覆了传统认知：实验室污染集中在样本直接接触区域，而病房污染与患者活动轨迹高度重合。研究者特别指出，虽然检出RNA不代表活病毒存在，但就像"犯罪现场留下的指纹"，这些分子踪迹能精准指导消毒重点区域。团队开发的ddPCR方案为医院感染控制提供了"分子导航"，其技术路线更可拓展至其他呼吸道病毒监测。论文通讯作者Yifang Huang强调，该成果将推动医院建立"基于病毒分子分布图的精准消毒策略"，为全球流感防控贡献了中国智慧。