万古霉素诱发DRESS综合征的类红人综合征表现：一例罕见病例分析

本研究报道了一例20岁女性患者因万古霉素诱发的DRESS综合征（Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms），其初期症状与红人综合征（Redman syndrome）高度相似。来自未知机构的研究人员通过RegiScar评分系统确诊该罕见病例，揭示了DRESS综合征临床表现的多样性，强调了药物警戒（Pharmacovigilance）在抗生素治疗中的重要性，为临床鉴别诊断提供了新见解。

　　

这例罕见病例描述了一名20岁女性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染性心内膜炎患者，在静脉输注万古霉素第18天时突发面部和躯干潮红，初期被误判为红人综合征。随着病情进展，患者出现持续高热、全身脱屑性皮疹、剧烈瘙痒及嗜酸性粒细胞增多症。研究人员运用RegiSCAR评分系统最终确诊为DRESS综合征（伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应）。

值得注意的是，该病例的初始潮红症状与典型红人综合征极为相似，这种非典型表现导致诊断延迟。尽管存在器官受累判定困难等挑战，但通过及时停药和症状管理，患者最终康复出院。该案例揭示了抗生素相关DRESS综合征的临床异质性，强调在出现疑似药物不良反应时需动态监测体温、皮疹演变及血液指标（特别是嗜酸性粒细胞计数），这对避免误诊至关重要。

（注：专业术语均保留原文大小写格式，如MRSA、RegiSCAR等；上下标已按规范处理）