综述：蜈蚣藻属多糖的结构表征与生物活性研究进展

本综述系统梳理了蜈蚣藻属多糖（TGGPs）的最新研究进展，涵盖提取纯化技术（如热水浸提、超声波辅助）、结构特征（硫酸化修饰、分子量分布）、多元生物活性（抗氧化、抗病毒、免疫调节）及产业化应用（功能食品、医药载体）。作者团队指出TGGPs的低毒高效特性（如抑制HSV-1的EC50达0.68 μg/mL）为海洋药物开发提供新思路，同时提出需解决标准化生产等挑战。

　　

蜈蚣藻属多糖：从结构解析到跨领域应用的海洋宝藏

Abstract
蜈蚣藻属（Grateloupia）作为红藻门中资源最丰富的属种，其多糖（TGGPs）因独特的硫酸化结构和低毒性成为研究热点。中国沿海地区传统将其用于治疗喉炎和蛔虫病，现代研究则揭示其多重药理活性，但缺乏系统性总结。本文首次全面整合TGGPs从基础研究到产业化的全链条数据。

Extraction of crude polysaccharides
新鲜蜈蚣藻需经50-60℃低温干燥后，采用热水浸提（80-100℃）或超声波辅助提取（20-40 kHz）。值得注意的是，复合酶解法（纤维素酶:果胶酶=1:2）可将得率提升至28.7%，但需严格控制pH_6.0以避免硫酸基团水解。

Physiochemical and structural features
TGGPs呈现典型的杂多糖特征：

• 分子量：10-1000 kDa宽分布
• 单糖组成：半乳糖（64.2%）、3,6-内醚半乳糖（22.1%）
• 硫酸基含量：8.4-23.7%（直接影响抗HSV活性）
  核磁共振（NMR）分析显示其主链多为β-D-半乳糖（1→3）连接，部分C₆位存在硫酸酯化修饰。

Sulfation modification
通过氯磺酸-吡啶法可人工提高硫酸化程度（达32.1%），修饰后的TGGPs对HSV-1抑制率提升3.2倍（EC₅₀从2.1降至0.65 μg/mL），机制与阻断病毒吸附宿主细胞表面HS受体相关。

Biological activities

1. 抗肿瘤：G. filicina多糖通过激活caspase-3通路诱导HepG2细胞凋亡（48h抑制率61.3%）
2. 益生作用：促进双歧杆菌增殖（较空白组高2.8倍）
3. 眼保护：抑制蓝光诱导的ROS生成（IC₅₀=1.04 mg/mL）

Applications

• 医药领域：作为药物缓释载体（载药量达18.9%）
• 化妆品：添加3% TGGPs的防晒霜SPF值提升47%
• 渔业：饲料添加剂使对虾存活率提高12.6%

Conclusion and prospects
当前研究存在物种鉴定混乱（91个同属异名种）、工业化提取能耗高等瓶颈。未来建议结合CRISPR技术调控硫酸转移酶基因表达，并开发微流控分离设备。随着蓝色生物经济崛起，TGGPs有望成为继褐藻胶之后的下一代海洋生物材料标杆。