基于蛋白质组学的多草药复方制剂抗糖尿病作用评估：链脲佐菌素诱导的高血糖大鼠模型研究

研究人员通过蛋白质组学技术评估多草药复方制剂在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型中的抗高血糖作用。每日口服250 mg/kg和500 mg/kg剂量21天后，该制剂显著降低血糖水平并激活ECM（细胞外基质）和昼夜节律通路(Circadian entrainment)，为糖尿病代谢紊乱的调控提供新机制见解。

　　

蛋白质组学(Proteomics)技术在药物与疾病机制解析中展现出独特优势。本研究通过链脲佐菌素(STZ)诱导的Sprague Dawley糖尿病大鼠模型，系统评估多草药复方制剂每日灌胃(250 mg/kg和500 mg/kg，持续21天)的抗糖尿病潜力。实验设置平行水对照组(10 mL/kg)，每周监测血糖、体重及摄食量。结果显示：制剂组与标准药格列本脲(Glibenclamide)均能显著抑制STZ导致的体重下降，并以剂量依赖性方式降低血糖水平(p<0.05)。病理学检查未发现器官组织异常。蛋白质组学分析揭示，制剂治疗组特异性激活细胞外基质(ECM)重构和昼夜节律调控(Circadian entrainment)通路——这两大机制与糖尿病代谢紊乱的纠正密切相关，为天然药物降糖机制提供了分子层面的创新证据。