生活方式与代谢风险致动脉粥样硬化性心血管疾病的全球疾病负担及防控策略研究

本研究聚焦动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)全球负担的流行病学特征，来自全球疾病负担研究团队通过分析2021年GBD数据，揭示了生活方式与代谢风险对ASCVD残疾调整寿命年(DALYs)和年龄标准化DALY率(ASDR)的影响。研究发现：高收缩压(SBP)是缺血性心脏病(IHD)和缺血性卒中(IS)主要诱因，而高空腹血糖(FPG)驱动外周动脉疾病(PAD)负担增长；高FPG与高体质量指数(BMI)正加速ASCVD负担上升，且不同SDI区域存在显著差异。该研究为ASCVD防控从单一风险管理转向代谢网络综合调控提供了关键证据。

　　

动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)正以惊人速度席卷全球，成为心血管疾病谱系中最顽固的"头号杀手"。潜伏在日常生活中的代谢刺客们——从飙升的血压计读数(高SBP)到失控的血糖仪数值(高FPG)，再到体重秤上闪烁的BMI超标警告，正在协同加剧这场健康危机。

最新全球疾病负担(GBD)研究数据揭示：代谢紊乱网络导致ASCVD相关残疾调整寿命年(DALYs)持续攀升，但年龄标准化DALY率(ASDR)呈现下降的"矛盾现象"。深入剖析显示，高SBP仍是缺血性心脏病(IHD)和缺血性卒中(IS)的"罪魁祸首"，贡献度高达XX%；而高FPG则在外周动脉疾病(PAD)的致病因素中"独占鳌头"。更值得警惕的是，高FPG联合高BMI构成的"代谢双煞"，正推动ASCVD负担进入加速增长通道。

跨越32年的时空分析描绘出鲜明的"健康鸿沟"：高社会人口指数(SDI)地区通过综合干预成功遏制代谢相关ASCVD蔓延，而低SDI地区却陷入疾病负担持续恶化的困境。这一发现强烈呼吁全球公共卫生策略必须实现从"单点突破"到"全网调控"的范式转换，特别是在发展中地区亟待建立针对代谢风险网络的早期预警和综合防控体系。