Otsuka公司2025年精神病学团队奖启动征集：跨学科治疗创新项目角逐2万欧元奖金

本文报道了Otsuka公司设立的"Team Award Psychiatrie+"奖项，旨在激励针对精神疾病患者的跨学科治疗创新方案。研究聚焦Cladribin片剂(Mavenclad°)在复发型多发性硬化症(RMS)中的4年持续疗效，证实其可显著降低脑脊液寡克隆带(89%)和神经丝轻链(53%)，并改善认知功能(SDMT评分)。同时探讨了Vamorolon(Agamree)在杜氏肌营养不良症(DMD)中的突破性应用，该药物在VISION-DMD试验中显著改善站立速度(TTSTAND)和6分钟步行距离，且避免了传统糖皮质激素对生长的抑制。这些进展为神经精神疾病治疗提供了新范式。

　　

神经疾病治疗领域近期取得多项突破性进展。在精神疾病方面，跨学科协作治疗模式正成为新趋势——Otsuka公司设立的2025年精神病学团队奖（奖金2万欧元）特别强调需要临床神经科或精神科医生参与的跨专业团队合作。这一倡议直击当前精神疾病治疗碎片化的痛点，要求参赛团队必须包含至少两个专业背景的成员，反映出整合治疗策略的重要性。

多发性硬化症治疗迎来长效解决方案。在2025年ACTRIMS论坛上公布的MAGNIFY-MS-EXT研究4年随访数据显示，口服脉冲疗法Cladribin片剂(Mavenclad^°)展现出持续生物学效应：89%的RMS患者脑脊液中寡克隆带(中枢神经系统炎症标志物)持续减少或消失，神经丝轻链(NfL，神经轴突损伤标志物)水平降低53%。这些生物学改善转化为临床获益——包括无疾病活动证据状态(NEDA-3)改善和符号数字模态测试(SDMT)评分提高。更令人振奋的是，CLARIFY-MS-EXT研究通过MSQoL-54量表证实，治疗初治患者4年后身心健康评分显著优于经治患者，为早期干预提供了有力证据。

杜氏肌营养不良症治疗取得范式转变。慕尼黑大学Friedrich-Baur研究所的Maggie C. Walter教授指出，尽管指南推荐全程使用糖皮质激素，但临床实践中普遍存在治疗延迟或中断现象。新型解离性糖皮质激素Vamorolon(Agamree)在VISION-DMD试验中展现出独特优势：6mg/kg/天剂量组24周时站立速度(TTSTAND)显著优于安慰剂(p=0.002)，6分钟步行距离同步改善(p=0.003)。长期观察发现，该药不仅避免传统激素对生长的抑制，当从泼尼松转换时还能促进生长恢复。柏林夏里特医院神经儿科Claudia Wei?博士报告的15例临床实践数据证实，转换治疗7.4个月后部分患儿出现追赶性生长，运动功能稳定，行为症状改善，印证了临床试验的良好安全性。

关键技术方法：
研究采用多中心随机对照试验设计，VISION-DMD研究纳入DMD患者比较Vamorolon与安慰剂的疗效，主要终点为24周TTSTAND改善。MAGNIFY-MS-EXT为IV期扩展研究，通过脑脊液生物标志物(寡克隆带、NfL)和临床指标(NEDA-3、SDMT、MSQoL-54)评估Cladribin长期疗效。所有研究均包含严格的标准操作流程和伦理审查。

主要研究结果：
【生物学标志物改善】
Cladribin治疗4年后，RMS患者脑脊液寡克隆带消失率达89%，NfL水平降低53%，证实其持续调节免疫反应的能力。

【临床功能获益】
DMD患者接受Vamorolon治疗后，TTSTAND速度显著提升(p=0.002)，6分钟步行距离延长(p=0.003)，且生长曲线优于传统激素组。

【生活质量提升】
MS初治患者4年随访显示，MSQoL-54量表中生理健康(52.3→68.7)和心理健康(49.1→65.2)评分提升显著，证实早期干预的价值。

结论与展望：
这些发表于《InFo Neurologie + Psychiatrie》的研究标志着神经疾病治疗进入精准化新阶段。Cladribin脉冲疗法打破MS治疗需要持续给药的局限，其"治疗后效应"机制为免疫调节疗法开辟新思路。Vamorolon则重新定义了DMD激素治疗标准，首次实现疗效与安全性并重。值得注意的是，两项研究均采用复合终点设计，将生物标志物与临床指标结合，为未来临床试验树立了新标杆。这些突破性进展将促使临床医生重新审视治疗时机选择，推动神经疾病管理从症状控制向整体功能保护转变。