2025年精神病学团队奖启动征集：跨学科治疗方案的创新与实践

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【字体：大中小】 时间：2025年06月25日 来源：InFo Neurologie + Psychiatrie

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　　Otsuka公司设立的2025年精神病学团队奖（20,000€）现开放申请，旨在推动精神疾病跨学科治疗方案的创新。参赛团队需包含至少两个专业领域成员及神经科/精神科医师。奖项鼓励临床实践与多学科协作的结合，为解决复杂精神疾病治疗难题提供新思路。

研究背景与意义
精神疾病和神经退行性疾病的治疗一直是医学界的重大挑战。以多发性硬化症(MS)为例，这种慢性炎症性神经系统疾病主要表现为复发缓解型病程(RMS)，患者面临认知功能下降、运动障碍等多重问题。传统治疗方案往往存在疗效维持时间短、副作用大等局限。与此同时，Duchenne肌营养不良症(DMD)患者虽可通过皮质类固醇延缓病情进展，但长期使用导致的生长抑制和骨质疏松等并发症令医患却步。

针对这些临床痛点，国际研究团队在《InFo Neurologie & Psychiatrie》发表了一系列突破性成果。德国LMU慕尼黑大学Friedrich-Baur研究所的Maggie C. Walter教授团队聚焦DMD治疗，评估了新型解离性皮质类固醇Vamorolon的长期效益；而关于MS治疗，CLARIFY-MS-EXT等研究则证实了Cladribin片剂(Mavenclad^°)的持续疗效。这些发现为改善神经疾病患者预后提供了重要循证依据。

关键技术方法
研究采用多中心临床试验设计：

MAGNIFY-MS-EXT研究（IV期）追踪Cladribin片剂对RMS患者脑脊液寡克隆带(OCB)和神经丝轻链(NfL)的影响，采用MSQoL-54问卷评估生活质量
VISION-DMD研究通过TTSTAND（起立时间）和6分钟步行测试评估Vamorolon疗效，纳入4-16岁DMD患者进行纵向观察
柏林Charité医院神经儿科对15例换用Vamorolon的患者进行7.4个月中位随访，监测生长参数和运动功能

研究结果
1. Cladribin片剂的长期获益

89%的RMS患者治疗4年后脑脊液OCB减少或消失，NfL水平降低53%
NEDA-3（无疾病活动证据）状态改善，符号数字模态测试(SDMT)显示认知功能提升
初治患者MSQoL-54评分显著优于经治组，证实早期干预优势

2. Vamorolon的突破性疗效

24周时Vamorolon组TTSTAND显著优于安慰剂(p=0.002)，6分钟步行距离增加(p=0.003)
长期数据显示：与传统皮质类固醇相比，Vamorolon组患儿生长速度恢复，骨密度改善
柏林Charité医院的真实世界数据证实用药安全性，部分患儿出现追赶性生长

结论与展望
这些研究为神经疾病治疗范式转变提供了关键证据：Cladribin片剂的"脉冲式"给药方案证实其持续调节免疫的机制，突破性地实现4年疗效维持；Vamorolon则通过解离作用保留皮质类固醇疗效的同时，显著减轻生长抑制副作用。临床医师应重视DMD患儿早期规范使用皮质类固醇，而MS治疗需关注生活质量评估。未来需扩大样本验证Vamorolon对非行走期患者的效益，并探索Cladribin与其他免疫调节剂的联用策略。这些进展标志着神经疾病治疗进入精准化、人性化新阶段。

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