坏疽性脓皮病(PG)：发病机制、诊断与治疗研究进展

针对坏疽性脓皮病(PG)这一罕见皮肤疾病，研究人员系统探讨了其自身炎症性发病机制与中性粒细胞异常活化特性，提出基于PARACELSUS评分的诊断策略，并创新性整合免疫抑制剂(Prednisolon/Ciclosporin)与生物制剂等系统疗法，为临床PG的精准诊疗提供重要循证依据。

　　

坏疽性脓皮病(Pyoderma gangrenosum, PG)是一种由丘疹或无菌性脓疱快速进展的皮肤病变，特征表现为边缘呈红绀色、伴剧烈疼痛的溃疡性伤口。遗传易感个体中，创伤、细菌或药物均可触发该病，70%病例好发于下肢伸肌侧。尽管这种罕见的中性粒细胞性皮肤病确切机制尚未完全阐明，当前研究聚焦于中性粒细胞活性异常增强的自身炎症性发病机制(autoinflammatory genesis)。

PG患者常合并慢性炎症性肠病或恶性肿瘤等共病。诊断需采用经过验证的PARACELSUS评分系统整合非特异性指标。治疗方案呈现多元化趋势：除传统免疫抑制剂(如泼尼松Prednisolon、环孢素Ciclosporin)外，生物制剂、小分子药物及静脉注射免疫球蛋白等免疫调节疗法应用显著增加。配合创周局部药物治疗、现代化伤口管理及镇痛策略，形成多维度治疗体系。