综述：迷迭香酸及其药理活性研究进展

（编辑推荐）本篇综述系统梳理了迷迭香酸（CA）这一源自迷迭香（Rosmarinus officinalis）的多酚二萜化合物的多重药理活性，涵盖抗氧化、抗炎（anti-inflammatory）、抗糖尿病（antidiabetic）、神经保护（neuroprotective）等作用机制，其低毒性特性为开发新型天然药物提供了重要依据。

　　

Abstract
迷迭香酸（Carnosic Acid, CA）作为迷迭香中的标志性多酚二萜化合物，近年来因其广谱药理活性成为天然药物研究热点。大量体外及动物实验证实，CA通过清除自由基（ROS）和激活Nrf2/ARE通路展现强效抗氧化特性，其EC₅₀值显著优于常规抗氧化剂。在代谢性疾病领域，CA能增强胰岛素敏感性，下调PPAR-γ表达，提示其治疗2型糖尿病的潜力。

抗炎与免疫调节
CA通过抑制NF-κB和MAPK信号通路，显著降低TNF-α、IL-6等促炎因子水平。在LPS诱导的小鼠炎症模型中，10 mg/kg剂量即可使炎症标志物下降60%以上（p<0.01）。这种特性使其在类风湿性关节炎等慢性炎症疾病中具有应用前景。

神经保护机制
针对神经退行性疾病的研究显示，CA能穿透血脑屏障，通过抑制Aβ蛋白聚集和tau蛋白磷酸化延缓阿尔茨海默病（AD）进程。在MPTP诱导的帕金森病（PD）模型中，CA可使多巴胺神经元存活率提升至对照组的2.3倍。

抗癌与代谢调控
CA对乳腺癌（MCF-7）、结肠癌（HCT-116）等细胞系表现出选择性细胞毒性，IC₅₀范围为15-40 μM。其机制涉及线粒体凋亡通路激活和细胞周期阻滞。在肥胖模型中，CA通过调节AMPK/ACC通路使白色脂肪组织减少28%。

安全性评估
急性毒性试验显示CA的LD₅₀>2000 mg/kg（大鼠），且未发现致突变性。目前已有含CA的膳食补充剂上市，但针对特定适应症的临床剂量仍需严格验证。未来研究需聚焦其生物利用度提升和精准靶向递送系统开发。