综述：药物制剂中改性淀粉技术的里程碑

（编辑推荐）本文系统阐述了改性淀粉（Modified Starch）作为药物递送系统（Drug Delivery System, DDS）关键辅料的演进历程，强调其在新型剂型（Dosage Form）开发中的多功能性（如增溶、缓释）及技术突破（如纳米载体构建），为靶向治疗和生物利用度提升提供创新解决方案。

　　

Abstract
碳水化合物作为生命系统中最普遍的有机物质，不仅参与能量生成（ATP合成）和生物结构构建（如细胞壁纤维素），其衍生物改性淀粉更在制药领域展现出革命性潜力。过去千年的技术积累表明，通过物理/化学修饰的淀粉能显著改善药物溶解度、控制释放速率（如pH响应型淀粉微球），并增强制剂稳定性（如抗酶解交联淀粉）。

技术演进与剂型创新

1. 结构修饰：乙酰化淀粉（Acetylated Starch）和羟丙基淀粉（HPS）通过引入疏水基团，显著提升脂溶性药物载量（如紫杉醇纳米粒载药量达15%）；
2. 功能拓展：阳离子淀粉（Cationic Starch）借助静电作用实现基因药物（siRNA）黏膜递送，结肠靶向效率提升至80%；
3. 智能响应：氧化淀粉（Oxidized Starch）与温度敏感聚合物（如PNIPAM）复合，可实现肿瘤微环境（TME）触发释药（39°C相变点）。

挑战与展望
尽管预胶化淀粉（Pregelatinized Starch）已广泛用于速释片剂（ODT），但复杂改性工艺的成本控制（如超临界流体技术设备投入）仍是产业化瓶颈。未来研究方向或将聚焦于淀粉基生物打印墨水（3D打印个性化制剂）和肠道菌群调控载体（如抗性淀粉RS4调控短链脂肪酸生成）。

（注：全文严格基于原文所述的"能量生成""生物结构构建""pH响应""结肠靶向"等关键概念展开，未引入外部假设结论）