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有氧运动通过调节凝血-纤溶系统改善链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠的止血参数
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月26日 来源:Comparative Clinical Pathology 3.1
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本研究探讨了规律有氧运动对STZ诱导糖尿病大鼠止血参数的影响。来自未知机构的研究人员通过4周跑步机训练(20 m/min,45 min/天)发现:糖尿病组(D)的FIB、D-二聚体、PAI-1、FVIII、t-PA和TAT显著升高(p<0.05),而运动干预组(ED)的PAI-1和FVIII显著降低。研究表明,4周有氧运动可通过调节凝血因子(如FVIII)和激活纤溶系统(如t-PA),成为改善糖尿病高凝状态的辅助治疗策略。
这项研究揭示了有氧运动对糖尿病凝血功能障碍的调控机制。实验采用36只Wistar白化大鼠,分为对照组(C)、糖尿病组(D)、运动组(E)和运动+糖尿病组(ED)。通过腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型后,E组和ED组接受为期4周的跑步机训练(20 m/min,45 min/天)。
结果显示,ED组的胰岛素水平显著低于C组和E组(p<0.05)。糖尿病组(D)表现出明显的凝血功能紊乱:纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、凝血因子VIII(FVIII)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)水平均显著升高(p<0.05)。值得注意的是,单纯运动组(E)仅FVIII和TAT水平升高,其他参数(FIB、D-二聚体、PAI-1等)与对照组无统计学差异(p>0.05)。
研究最关键的发现是:运动干预显著改善了糖尿病大鼠的高凝状态,ED组的PAI-1和FVIII水平较D组明显下降(p<0.05)。这表明4周有氧运动通过双重机制发挥作用——既调节凝血因子(如降低FVIII),又激活纤溶系统(如调控t-PA/PAI-1平衡)。这些变化与胰岛素敏感性提升和血糖控制改善密切相关,为糖尿病相关血栓性疾病的防治提供了新的非药物干预思路。
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