UV吸收化合物Asterina-330通过Nrf2/Keap1通路缓解斑马鱼肝细胞砷与氟化物的协同毒性

来自某研究团队的研究人员针对砷与氟化物诱导的氧化应激毒性，开展了一项关于UV吸收物质Asterina-330（一种真菌孢子素样氨基酸MAA）的细胞保护机制研究。通过斑马鱼肝细胞模型发现，Asterina-330能显著降低ROS水平、提升细胞活力，并通过结合Keap1蛋白DGR结构域激活Nrf2通路。药代动力学分析证实其具药物开发潜力，为重金属解毒提供了新型候选分子。

　　

自然界最强紫外线吸收物质——真菌孢子素样氨基酸(Mycosporine-like amino acids, MAAs)因其抗氧化、抗炎和抗衰老特性备受关注。最新研究从斑马鱼肝细胞模型中分离出Asterina-330，该化合物能显著缓解砷和氟化物（单独或联合暴露）引发的细胞毒性：不仅降低活性氧(ROS)水平、提高细胞存活率，还特异性上调核因子E2相关因子2(Nrf2)表达。当使用Nrf2抑制剂Trigonelline时，Asterina-330的保护作用被抵消，证实其通过阻断Keap1蛋白DGR结构域的关键残基来激活Nrf2通路。药代动力学特征显示，这种海洋源分子具有成为解毒药物的潜力，为防治重金属污染引发的肝损伤提供了新思路。