新冠感染及疫苗接种后心肌梗死患者的肠道菌群失衡机制与生物标志物研究

来自国际团队的研究人员针对COVID-19感染及疫苗接种后心肌梗死(MI)患者的肠道菌群失调(GD)问题，通过16S rRNA测序分析30例患者和20例健康对照的粪便样本。研究发现MI患者肠道中促炎菌群(如埃希氏菌Escherichia、沙门氏菌Salmonella)显著增加，而有益菌(如双歧杆菌Bifidobacterium)减少，并首次揭示性别特异性菌群差异。该研究为心血管炎症的微生物标志物筛选和靶向治疗提供了新思路。

　　

这项突破性研究揭示了肠道微生物组在COVID-19相关心血管事件中的关键作用。科研团队采用高精度16S核糖体RNA(16S rRNA)测序技术，对比分析了30例新冠感染/疫苗接种后突发心肌梗死(MI)患者与20名健康志愿者的粪便菌群组成。

令人震惊的是，MI患者肠道中"坏细菌"军团明显扩增——致病性埃希氏菌(Escherichia)含量飙升至健康组的57倍(16.11% vs 0.28%)，沙门氏菌(Salmonella)暴增32倍(2.58% vs 0.08%)。与此同时，"好细菌"阵营节节败退：产生抗炎短链脂肪酸(SCFA)的普雷沃氏菌(Prevotella)锐减近半(17.19% vs 30%)，而"肠道卫士"双歧杆菌(Bifidobacterium)和乳酸杆菌(Lactobacillus)分别下降20%和36%。

研究还发现了有趣的性别战争：女性患者肠道成为梭杆菌(Fusobacterium)和链球菌(Streptococcus)的"狂欢派对"，而男性患者则更易招揽脱硫弧菌(Desulfovibrio)和阿克曼菌(Akkermansia)。通过主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)，这些微生物特征成功将患者与健康人区分开来，犹如给心血管风险装上了"菌群预警雷达"。

这项研究不仅解开了肠道菌群参与心肌梗死的新机制，更为精准医学提供了革命性的诊断思路——未来或许通过检测粪便菌群，就能预测心脏病发作风险。研究者特别强调，针对特定菌群的微生态调节疗法，可能成为心血管疾病防治的"游戏规则改变者"。