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氟康唑耐药性耳念珠菌V分支在小鼠模型中的致病性评估及两性霉素B治疗效果研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月26日 来源:Mycopathologia 3.6
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为解决耳念珠菌(Candida auris)第五分支(Clade V)致病性数据匮乏的问题,研究人员通过免疫缺陷小鼠模型评估了氟康唑耐药性C. auris Clade V的致病特征及两性霉素B(AMB)疗效。研究发现该菌株在心脏和肾脏组织负荷最高,AMB治疗使感染小鼠平均存活时间延长至14天,为多重耐药真菌感染的临床干预提供了重要依据。
医学界正面临多重耐药真菌耳念珠菌(C. auris)的全球威胁,这个狡猾的病原体已进化出至少六个遗传分支(Clade I-VI)。最新发现的第五分支(Clade V)虽在伊朗被报道,但其致病特性仍笼罩在迷雾中。科学家们设计了一场微观世界的"攻防战":让免疫系统受损的小鼠同时遭遇氟康唑耐药性C. auris Clade V和作为参照的标准病原体白念珠菌(C. albicans)。
实验数据揭示了有趣的组织嗜性差异——C. auris Clade V在心脏和肾脏建立了"大本营",第3-10天的真菌负荷持续居高,而大脑却意外成为"安全区"。相比之下,白念珠菌更偏爱脾脏这个"战略要地",并在感染第7天对心脏发起突袭。尽管白念珠菌在未治疗时展现更强杀伤力,但令人振奋的是,两性霉素B(AMB)这个"真菌克星"成功将C. auris感染小鼠的生存期延长至14天,死亡率显著降低。
这项研究像一盏探照灯,照亮了不同念珠菌分支的致病特征差异:C. auris Clade V即便在较低菌落水平时仍具威胁,而AMB的治疗曙光提示我们——针对这类"超级真菌"的精准打击方案正在成型。未来需要更多研究来破解这些微生物的致病密码,为临床抗真菌战役提供更锋利的武器。
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