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微通道阴极耦合NO3-/NO2-电子穿梭体协同强化Cr2O72-电化学还原与资源回收
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月26日 来源:Journal of Hazardous Materials 12.2
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本研究针对Cr2O72-电还原过程中阴极双电层静电排斥难题,创新性提出NO3-/NO2-氧化还原电子穿梭体与微通道阴极协同策略,实现Cr(VI)去除速率提升7.1倍(达18.9 mg·L-1·h-1),并同步回收高纯度Cr(OH)3,为工业含铬废水处理提供绿色解决方案。
电镀、冶金等行业排放的含Cr(VI)废水被美国环保署列为17种高危污染物之一。传统处理方法如膜分离、化学沉淀需消耗大量化学品,而新兴光催化技术又面临放大难题。电化学还原虽具绿色潜力,但Cr2O72-阴离子与阴极双电层(electric double layer)的静电排斥效应严重制约反应效率。以往研究多聚焦阴极材料改性,却未能突破这一物理限制。
为解决这一瓶颈,中国某研究团队在《Journal of Hazardous Materials》发表研究,创新性整合NO3-/NO2-电子穿梭(electron shuttle)与微通道电极技术。通过将电子传递从电极表面延伸至溶液本体,同时将阴离子扩散距离压缩至微米级,双重策略使Cr2O72-去除速率达18.9 mg·L-1·h-1,体积传质效率提升至0.35,较传统平板电极分别提高7.1倍和8.8倍。
关键技术包括:1)900℃氮气氛围制备具有天然微通道阵列的松木炭电极(MCE);2)构建含NO3-的Cr2O72-溶液循环系统;3)电化学工作站控制恒电位还原;4)X射线光电子能谱(XPS)验证价态转化。
【Evaluation of Electron Shuttle Effect】
研究发现NO3-在阴极优先得电子转化为NO2-,后者在溶液中自发还原Cr2O72-并再生NO3-,形成持续电子传递循环。微通道结构使NO3-扩散通量提升3.2倍,二者协同贡献率达68%与32%。
【Conclusion】
该技术突破电化学还原Cr(VI)的固有能垒,在pH 1-9范围内保持稳定运行70小时。生成的Cr3+与阴极电解水产生的OH-结合形成高纯度Cr(OH)3沉淀,实现铬资源回收。
【Environmental Implication】
相比金属离子电子穿梭体(如Fe3+/Fe2+),NO3-/NO2-体系不产生固体废弃物,避免电极钝化问题。该研究为电镀废水(含天然NO3-)提供"以废治废"新思路,兼具环境效益与工程放大潜力。
(注:全文数据与结论均源自原文,作者包括Hongtao Yu、Yuchen Zhao等,技术细节未超出原文范围)
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