低强度激光照射(LILI)调控人类血小板聚集的作用评估及其治疗潜力

来自健康医学领域的研究人员为探索血小板功能异常疾病的治疗新策略，开展了低强度激光照射(LILI)对血小板聚集影响的机制研究。通过830 nm波长LILI处理50例健康人血样发现，9.5 J/cm2剂量可显著抑制TRAP、胶原和ADP诱导的血小板聚集，且不影响一氧化氮代谢通路和活化标志物，为抗血栓治疗提供了新型物理调控方案。

　　

这项研究构建了低强度激光照射(LILI)与血小板聚集相互作用的生物力学模型，通过检测生物可利用一氧化氮和选择性活化标志物，揭示了λ=830 nm波长激光的调控机制。研究团队采集20-45岁健康志愿者外周血样本，采用血栓素受体激活肽(TRAP)、胶原和腺苷二磷酸(ADP)三种诱导剂，系统评估了LILI对血小板剂量-聚集效应的影响。

实验数据显示，830 nm激光在所有测试剂量下均能显著降低血小板聚集度，其中9.5 J/cm²辐照剂量展现出最显著的抑制效果。值得注意的是，激光处理并未改变血小板活化标志物(如P-选择素)的表达水平，也未影响一氧化氮(NO)代谢通路相关物质的浓度。该发现提示LILI可能通过物理性改变血小板膜流动性或信号转导过程发挥作用，而非传统的生化途径。

这项采用高验证性体外模型的研究证实，LILI能稳定抑制全血血小板聚集体形成，同时保持血小板正常生理功能。这种"非药物性干预"特性使其在抗血栓治疗领域具有独特优势，特别是对于需要维持凝血平衡的术后患者或心血管疾病高危人群。研究结果为开发基于光生物调节作用的血小板功能调控技术提供了重要理论依据。