多重微印转移原子力显微技术突破蛋白-DNA复合物构象解析瓶颈

来自某研究团队的研究人员针对传统原子力显微镜(AFM)样品沉积效率低下的技术瓶颈，开发出新型微印转移沉积技术。该技术通过硅芯片微孔阵列实现多样品同步转移，不仅将DNA和蛋白-DNA复合物的沉积缓冲条件拓展至生理盐浓度范围，更显著提升了对蛋白-DNA复合物不同构象状态的分辨能力。这项革新为AFM成像的高通量自动化奠定了基础，相关成果发表于专业期刊。

　　原子力显微镜(AFM)自1986年问世以来，虽在扫描速度和图像分析方面取得长足进步，但样品沉积方法始终沿用传统"滴落-干燥"模式。研究人员另辟蹊径，开发出革命性的微印转移沉积技术：通过在硅芯片上制备微孔阵列装载样本，再与云母表面进行软接触实现精准转移。这种创新方法不仅能同时沉积多种蛋白和DNA样本，更突破性地将未修饰云母表面的沉积缓冲条件扩展至生理盐浓度范围。实验数据证实，该技术可显著提升蛋白-DNA复合物不同构象状态的分辨率。这项兼具自动化潜力的技术突破，或将推动AFM成像迈入高通量、高分辨的新纪元。