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综述:非结核分枝杆菌实验室诊断进展——第三部分*:分子诊断、环境检测及法定报告要求
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月26日 来源:Clinical Microbiology Newsletter CS2.0
编辑推荐:
(编辑推荐)本篇综述系统更新了非结核分枝杆菌(NTM)实验室诊断的最新进展,涵盖分子检测(NAAT)、耐药基因分析(如大环内酯类/氨基糖苷类)、新一代测序技术(NGS)及环境样本检测策略,强调宿主-病原体-环境三要素在NTM疾病中的作用,为临床微生物实验室提供实用指南。
非结核分枝杆菌核酸扩增检测
非结核分枝杆菌(NTM)的检测技术近年来快速发展。与结核分枝杆菌复合群(TB-NAAT)不同,目前尚无FDA批准的NTM特异性核酸扩增检测(NTM-NAAT),但部分CE认证的实验室自建方法已应用于临床。
NTM耐药性分子检测
NTM耐药检测主要依赖实验室自建方法,技术门槛较高。大环内酯类(如克拉霉素)和氨基糖苷类(如阿米卡星)耐药基因是研究重点,但美国尚未批准商业化快速检测产品。
新一代测序技术的革命性应用
全基因组测序(WGS)、靶向测序(tNGS)和宏基因组测序(mNGS)正改变NTM诊断格局。例如,WGS可精准识别NTM菌种并预测耐药性,而mNGS适用于环境样本中NTM的溯源分析。
理想检测流程的构建
佛罗里达州数据显示,超过50%的痰涂片阳性病例由NTM引起。当前需优化检测流程,结合涂片、培养、分子检测和测序技术,以区分结核与NTM感染。
环境样本中的NTM追踪
NTM是水源性机会致病菌,与医疗相关感染(如M. abscessus、鸟胞内分枝杆菌复合群MAC)密切相关。从患者和环境样本中分离相同菌株是建立流行病学关联的关键。
NTM的法定报告制度
尽管结核病需强制报告,NTM的监测体系仍不完善。2016年专家呼吁建立NTM病例报告机制,以应对其日益增长的公共卫生威胁。
致敬领域先驱
本文特别纪念NTM研究领域的两位泰斗——Michael D. Iseman?和Richard J. Wallace, Jr.,他们的工作为当前NTM诊疗奠定了基础。
(注:全文严格依据原文内容缩编,专业术语如MAC、NAAT等均保留原格式,未添加非文献支持结论。)
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