综述：传统家庭药物成分生物活性的分子证据

（编辑推荐）本综述系统阐述了传统药物中姜黄素、小檗碱等生物活性成分的抗癌机制，涵盖其抑制肿瘤生长（in vitro/vivo）、调控细胞周期及克服耐药性等分子证据，并探讨了提升生物利用度的策略，为天然产物（Natural products）研发提供重要参考。

　　

传统药物的抗癌分子武器库

数百年传统医学实践积累的草本成分，如姜黄素（curcumin）、水飞蓟宾（silibinin）等，通过实验室（in vitro）和动物实验（in vivo）证实具有多靶点抗癌特性。这些化合物能精准干扰肿瘤细胞增殖、转移和血管生成（angiogenesis），其作用机制涉及调控NF-κB、Wnt/β-catenin等关键信号通路。

多维度抗癌机制解析

• 细胞周期刹车：小檗碱（berberine）通过抑制cyclin D1阻滞G₁期
• 凋亡触发器：姜黄素激活caspase-3级联反应
• 转移拦截网：表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）下调MMP-9抑制侵袭

破解临床困境的新思路

针对化疗耐药难题，人参皂苷（ginseng）可逆转P-糖蛋白（P-gp）介导的药物外排。通过纳米载体（nano-carrier）等剂型改造，这些成分的生物利用度（bioavailability）提升达300%，为联合用药（如与5-FU协同）开辟新途径。

从实验室到床边的挑战

尽管前景广阔，但植物成分的稳定性差、水溶性低等问题仍需突破。最新研究采用磷脂复合物（phytosome）技术，使水飞蓟宾口服吸收率提高4.7倍，为传统医学现代化提供范本。