2023-2024年新冠疫苗有效性评估：成人群体中XBB与JN.1变异株的防护效果及免疫衰减模式分析

来自美国多中心的研究团队通过急诊、住院及重症监护数据，评估了2023-2024年XBB.1.5单价新冠疫苗对成人Omicron XBB/JN.1变异株的防护效果。结果显示：接种后7-59天疫苗有效性(VE)达49%(ED/UC)至68%(重症)，但随时间显著衰减，支持2024-2025年度疫苗接种建议，为公共卫生决策提供关键证据。

　　

这项覆盖美国6大医疗系统的病例对照研究，揭示了2023-2024版新冠疫苗(针对XBB.1.5设计的单价疫苗)在真实世界中的防护表现。研究团队分析了超过34万例急诊/门诊(ED/UC)和11万例住院病例，发现：

• 接种后7-299天内，疫苗对COVID-19相关急诊的防护率为24%(95%CI 21-26%)，住院防护率29%(25-33%)，而重症防护效果高达48%(40-55%)
• 防护峰值出现在接种后7-59天：急诊防护49%(46-52%)，住院51%(46-56%)，重症68%(56-76%)
• 随时间推移出现明显免疫衰减：180-299天后急诊防护转为-7%(-13%至-2%)，重症防护降至16%(-6%至34%)

特别值得注意的是，在JN.1变异株成为主导毒株期间，疫苗仍展现出对重症的持续保护。这些发现直接支持了CDC关于"所有成人应接种2024-2025年度新版疫苗"的建议，同时揭示了当前疫苗对不断演变的SARS-CoV-2变异株的防护局限性。