电渗析技术选择性回收废水中羧酸的环境与经济价值研究

【字体: 时间:2025年06月27日 来源:Journal of Environmental Chemical Engineering 7.4

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  研究人员针对传统废水处理中羧酸(CAs)矿化成本高、资源浪费的问题,创新性地采用电渗析(ED)技术,以草酸(OA)为靶标,探究电流密度对四种羧酸混合物分离纯化的影响。实验表明25 mA/cm2电流密度下OA回收率最优,纯度提升至50%,验证了ED在羧酸选择性回收中的可行性,为废水资源化提供了绿色解决方案。

  

随着工业废水中有机污染物处理需求的日益增长,传统高级氧化工艺(AOPs)将羧酸(CAs)完全矿化为CO2的方式暴露出高成本、资源浪费的弊端。草酸(OA)、乙酸(AA)等羧酸作为有机氧化的中间产物,具有显著的回收价值。如何实现这些高附加值化合物的选择性分离,成为环境工程领域的重要挑战。

西班牙马德里理工大学的研究团队在《Journal of Environmental Chemical Engineering》发表论文,提出将电渗析(ED)技术整合到“电精炼”概念中,通过四室电渗析装置(配备FAB-PK-130阴离子交换膜和FKS-50阳离子交换膜)系统研究了电流密度(12.8-37.5 mA/cm2)对OA/FA/AA/PA混合物的分离效能。研究发现,在pH 1.5条件下,利用各羧酸pKa差异(OA pKa1=1.27,PA pKa=4.877),25 mA/cm2电流密度可实现OA迁移速率0.12 mmol/cm2·h,产物室OA浓度达218 mM(初始浓度100 mM),纯度提升至50%,同时能耗维持在818.5 Wh/mol。该研究为废水中有机资源的定向回收提供了技术范式。

关键技术方法
研究采用四室电渗析系统,通过3D打印定制反应器(室间距1 cm),以MMO/不锈钢为电极,考察不同电流密度下羧酸迁移规律。采用HPLC(H2SO4流动相)监测浓度变化,结合pH/电导率实时分析,建立迁移动力学模型。

研究结果

  1. 材料与方法:FAB-PK-130膜(厚度110-141 μm)在pH 1.5时优先传输单去质子化OA(62.87%电离度),而FA/AA/PA电离度均<1%。
  2. 电流密度影响:25 mA/cm2时OA电流效率达35.5%,但37.5 mA/cm2时因反向扩散导致纯度下降。
  3. 传质机制:电迁移与扩散竞争导致9小时后OA迁移速率趋稳,产物室电导率从3.30增至19.28 mS/cm。
  4. 膜性能极限:电压扫描实验证实PA在30V时迁移受限,有利于OA选择性富集。

结论与意义
该研究首次证实ED可通过pKa调控实现羧酸分级回收,25 mA/cm2为最优参数,OA回收率较传统工艺提升2倍。虽然完全分离未实现(所有羧酸均穿透AEM),但通过电流密度调控可定向富集目标产物。这项技术将废水处理从单纯的污染物消除转向资源回收,契合循环经济理念,为电驱动分离技术在环境工程中的应用开辟了新路径。未来通过膜材料改性(如增加电荷选择性)和反应器优化(缩小室间距),有望进一步提升分离效率。

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