急性疼痛反应与双氯芬酸治疗下延髓腹侧网状结构的形态化学特征研究

来自俄罗斯的研究人员针对延髓腹侧网状结构在疼痛调控中的关键作用，通过免疫组化技术检测TH、nNOS、GFAP和Iba-1等标志物，揭示了急性疼痛反应中神经元-胶质细胞互作机制及双氯芬酸的镇痛抗炎效应，为疼痛治疗提供新靶点。

　　

延髓腹侧网状结构作为疼痛调控系统的重要抑制组件，其胶质细胞与形态功能各异的神经元群体通过复杂的介质网络参与疼痛信号调节。本研究采用爪部负重测试评估福尔马林诱导的急性疼痛行为，结合旷场实验分析运动活性变化。免疫过氧化物酶染色显示：疼痛刺激显著提升腹外侧网状结构内酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数量及星形胶质细胞活性标记物GFAP表达，而双氯芬酸治疗可使这些指标恢复至基线水平。值得注意的是，神经元型一氧化氮合酶(nNOS)⁺细胞在疼痛模型和药物干预组均呈现显著增加。实验还观察到福尔马林注射24小时后大鼠运动功能受损，该现象可被双氯芬酸部分逆转。研究证实急性疼痛会触发延髓网状结构内TH/nNOS神经递质系统和胶质细胞的级联反应，非甾体抗炎药通过调节该神经-免疫微环境发挥多靶点治疗作用。